Ученые: гомосексуализм зависит от строения днк

Ученые открыли целых 4 гена, отвечающих за гомосексуальность!

Андреа Ганна из Бродовского Института в Кембридже и Гарвардской медицинской школы, а также его коллеги, известили мировую научную общественность о научном прорыве: обнаружено четыре гена, определенные варианты которых коррелируют с наличием в интимной истории их носителей однополых сексуальных контактов. Об этом ученые рассказали на ежегодной конференции Американского общества генетики человека.

По сравнению с прошлыми попытками установить связь между генами и гомосексуальностью, эта поражает своими масштабами.

В работе использованы данные почти полумиллиона людей, предоставивших образцы ДНК для проекта UK Biobank или заказавших генетические тесты в компании 23andMe.

Обратите внимание

Всем участникам исследования был задан вопрос: «Имели ли вы когда-нибудь сексуальный контакт с представителем того же пола?». Было получено 450 939 ответов «нет» и 26 890 ответов «да».

Широко раскинутая сеть принесла некоторый улов: обнаружено 4 генетических варианта, достоверно ассоциированых с сексуальной ориентацией (точнее, с ответом на приведенный выше вопрос).

Они располагаются на хромосомах 7, 11, 12 и 15. Два варианта оказались специфичны для мужчин. Один из них, на хромосоме 11, связан, кроме этого, с облысением по мужскому типу.

Другой, на 15-й хромосоме, лежит в области, богатой генами обонятельных рецепторов.

Это была, так сказать, фактическая сторона дела, — суровая проза науки, не допускающая фантазий и безответственных спекуляций, каковым мы и намерены предаться, начиная с этого момента и до конца заметки.

Прошлые сенсации считать недействительными

Сложно сосчитать, сколько раз широкая публика вздрагивала от заголовков вида «Открыт ген гомосексуальности!» Запомнился один из первых таких случаев: тогда, в 1993-м году, Дин Хеймер из Мэриленда объявил, что обнаружил в геноме человека фрагмент ДНК, мутации в котором коррелируют с гомосексуальностью. Это было время, когда проект «Геном человека» только затевался, и  биоинформатикам нового поколения методы, использованные Хеймером, кажутся дремучей древностью. В нынешней работе Ганна, со своей огромной выборкой испытуемых, снова обратился к найденному тогда участку Х-хромосомы и объявил вердикт: нет, Хеймеру померещилось, ничего такого там нет. Хеймер, со своей стороны, похвалил новое исследование и сказал, что он и сам бы хотел тогда, в 1993-м, сделать нечто подобное (то есть, видимо, докопаться с вопросами до огромной массы народа), — если бы только мог.

Подобная судьба постигла и все последующие сенсации этого сорта. Последний раз таблоиды содрогнулись три года назад — по удивительному совпадению, сенсация прогремела на той же конференции Американского общества генетики человека.

Тогда сотрудники калифорнийской лаборатории Эрика Виллена нашли корреляции между сексуальной ориентацией и картиной метилирования ДНК. Коллеги подвергли работу жесткой критике, налегая на некорректную статистическую обработку данных.

Важно

В то время «Сноб» отозвался на новость проникновенной заметкой под заголовком «Еще о природе влечения между мальчиками». Надо сказать, что откликаться на каждую новость о гомосексуальных генах не под силу никакому СМИ. Практически в каждом приличном университете мира можно найти человека, работавшего над этой захватывающей темой.

Автору этих строк в бытность его сотрудником университета Глазго довелось работать в одном здании с замечательным генетиком Кимом Кайзером, распутавшим много захватывающих проблем в генетике мухи-дрозофилы.

Казалось бы, где мухи и где гомосексуалы? Но нет, даже мушиная лаборатория Кима тогда разродилась известием о мутации, влияющей на сексуальность.

Общая черта всех подобных работ в том, что они ровным счетом ни к чему — кроме разве что повышенного внимания научпопа — не привели. Не в том смысле, что эта наука какая-то второсортная — наука там как раз самого высшего качества. Однако отчего-то если она и приносила какие-то плоды, то совершенно не там, где ожидали пытливые ученые.

Вот пример. В 2011 году в лос-анджелесском Университете Калифорнии — в той же исследовательской группе Эрика Виллена, откуда в 2015-м пришла весть об эпигенетической подоплеке влечения между мальчиками — работал Стив Хорват.

Он тоже искал в генах печать сексуальной ориентации, а вместо этого нашел эпигенетические метки, позволяющие очень точно определить возраст человека. Стив продал свой метод коммерческой компании, чем неплохо поправил свое материальное положение. С тех пор метод Хорвата не раз использовался криминалистами.

В последний раз его пытались применить в этом году, чтобы вывести на чистую воду и засадить в немецкую тюрьму беженцев, совравших о своем возрасте (и засадили). Таким образом, исследование Хорвата принесло пользу и ему самому, и прикладной генетике, и немецкому народу.

Заметьте, что историю этого успеха уместно отсчитывать от того мгновения, когда Стив решил забросить бесперспективную область генетики сексуальности и заняться реальным делом.

Гей-генетика и либеральный дискурс

Неологизм, использованный в заголовке этого раздела (равно как и слово Содом в названии всей статьи) как бы намекает, что данное научное направление вызывает у автора смешанные чувства. Это, несомненно, так и есть, и теперь время объяснить, почему.

Нам, представителям либеральной общественности, не очень понятно, зачем надо искать гены, ассоциированные с сексуальной ориентацией.

Совет

Исследователи говорят, что это поможет лучше понять генетику человеческой сексуальности.

Но пока они ее поймут, немало воды утечет, а тем временем широкая публика готова использовать данные науки для немедленных мировоззренческих выводов, и выводы эти не обязательно будут разумными.

Результаты в принципе могут быть такими: или гены сексуальной ориентации существуют, или нет. Интересно, что для целей мракобесия годятся оба варианта.

Если генов сексуальной ориентации не существует — значит, все это просто разврат и плохое воспитание, будем перевоспитывать в особых лагерях.

Если, напротив, все записано в генах, значит, геи — существа, биологически отличные от «нормальных людей». Фашистская мерзость получается и в том, и в другом случае.

Наверное, вариант, наиболее приемлемый с позиций здравого смысла — или «либеральной идеи», что более или менее одно и то же — это полигенное определение сексуальной ориентации.

То есть нас бы вполне устроил такой расклад: да, есть генетические предпосылки, но результат зависит от множества генов, и никакие их комбинации не являются «предиктивными» — однозначно установить принадлежность индивидуума к ЛГБТ-сообществу по его геному невозможно.

В современной науке все так удачно складывается, что, похоже, именно такой вариант и соответствует действительности.

Авторы данной работы как раз настаивают, что найденные ими 4 гена нисколечко не предиктивны: даже если у кого-то есть все четыре подозрительных аллеля, он, вероятнее всего, окажется стопроцентным натуралом. Речь в любом случае идет о сравнительно невысоких вероятностях, и заметить ассоциации можно только на огромных выборках — наподобие той, что на этот раз оказалась в распоряжении ученых.

Обратите внимание

Авторы доклада, представленного на конференции, очень настаивают на том, что в ходе работы тесно контактировали с ЛГБТ-сообществом, консультировались с ним, и их результаты никоим образом не могут быть использованы мракобесами и гомофобами для их непонятных целей. В интерпретации результатов они чрезвычайно осторожны, что похвально.

Оказалось, к примеру, что те же самые аллели слабо ассоциированы с депрессивными расстройствами и шизофренией. Значит ли это, что, как любят выражаться прямолинейные и недалекие люди, «гомосексуализм — это болезнь»? Да что за чушь.

Просто нестандартная ориентация в наш нелегкий век не делает жизнь проще, и не удивительно, что у этой категории лиц врожденные предпосылки к психическим расстройствам реализуются чаще обычного.

А вот еще одно интересное наблюдение: у гетеросексуальных мужчин, несущих подозрительные генетические маркеры, наблюдалось большее разнообразие и частота сексуальных контактов. «А вот и механизм, дающий этим зловредным генам эволюционное преимущество!» — закричит поверхностный читатель. Но и тут исследователи непреклонны: для такого вывода, говорят они, данных недостаточно.

Итак, ученые сделали все, от них зависящее, чтобы болваны не могли использовать их работу в своих невежественных рассуждениях. К ним нет никаких претензий. Однако мы осмелимся высказать претензии к общественному запросу, порождающему подобные изыскания.

Юноша, работавший 25 лет назад в шотландской лаборатории Кима Кайзера над гомосексуальными мухами, и сам был геем.

В дремучих 1990-х еще никому не казалось удивительным, что подобные юноши задают себе и мирозданию безнадежный вопрос «Что со мной не так?», и даже могут искать ответ на него методами биологической науки. А уж невежественные мракобесы, вопрошающие «Что не так с этими геями?!», изобилуют и поныне.

Но, возможно, ученым не стоит принимать этот вопрос всерьез. Потому что наверняка в течение ближайшего столетия человечество дорастет до того момента, когда сама проблема покажется ему мелкой и надуманной.

Важно

Тенденция налицо уже сейчас: работа Хеймера о генетике сексуальности, опубликованная в 1993-м, сотрясла мировые СМИ. Сомнительное открытие эпигенетических маркеров сексуальности в 2015-м заполучило первую полосу газеты, которую в Англии раздают на улице бездомные. А вот у нынешнего научного прорыва пресса сравнительно скромная — так, новостишка в разделе научпопа.

Кажется, мы и правда теряем ко всему этому интерес. Даже немного обидно за ученых, которые наконец-то спланировали и провели по-настоящему масштабное, методически корректное исследование. Впрочем, наверное, благодаря таким исследованиям вопрос о «генетической природе сексуальной ориентации» и будет, слава богу, от года к году казаться нам все скучнее и скучнее.

А потом, по мере дальнейшего прогресса, в руках биоинформатиков наконец-то окажется миллиардная выборка геномных данных всего человечества.

И тогда они поставят перед собой по-настоящему масштабный вопрос: «Какие гены заставляют человека предпочитать арбуз дыне или наоборот?» Конечно, такие гены непременно обнаружатся, и этот результат — наряду с данными «исследований по генетике сексуальности» — ляжет кирпичиком в стену величественного храма познания. А мы, публика, заинтересуемся наконец-то чем-нибудь поинтереснее.

Источник

  • Край будущего
  • Генетика
  • Общество
  • Медицина

Источник: https://cont.ws/post/1110309

Есть ли ген гомосексуальности: как и зачем исследуют геев

Гомосексуальность на генетическом уровне исследуют в течение последних 10 лет. Прямых доказательств связи сексуальной ориентации с геномом человека еще не было найдено, но на теме активно спекулируют, как в западной, так и российской прессе. 

В Scientific Reports опубликовали исследование, авторы которого провели анализ всего генома человека в поисках генетических маркеров, связанных с гомосексуальностью у мужчин и указали на два возможных кандидата – генетические варианты в некодирующих областях двух генов.

Один связан с развитием мозга, а второй с работой щитовидной железы.

Существуют ли доказательства того, что гомосексуальность определяется генетическим набором, передается по наследству, и почему гомосексуалисты разрешают изучать себя в лабораториях, рассказала корреспонденту «МИР 24» генетик, кандидат биологических наук Татьяна Тяжелова.

Прямых доказательств связи генома с гомосексуальностью нет, но и обратных тоже. Существует физиологическая разница между гетеросексуальными и гомосексуальными людьми, однако, то, что она определяется геномом человека, научно не подтверждено, рассказала Тяжелова.

«Это далеко не первое исследование такого типа. Всего их не так много, но за 10 лет несколько точно было.

То, что это полное генетическое исследование, говорить нельзя, так как геном не был полностью идентифицирован. Здесь использовалась чиповая техника, при которой смотрят отдельные генетические различия.

Да, их много, и они охватывают весь геном, но все это были выборочные точки, а не совокупность», – сказала генетик.

Читайте также:  Как бороться с синдромом усталых ног

Существует предположение, что гены, отвечающие за работу мозга и щитовидной железы, в каких-то случаях ассоциируются с гомосексуальностью. Но это не значит, что между ними существует причинно-следственная связь.

Кроме того, достовреность любого исследования строжайшим образом зависит от выборки. Чем она больше, тем убедительнее результаты. В серьезных работах обычно иссследуются десятки тысяч объектов.

(Ученые, опубликовавшие результаты в Scientific Reports изучили только 2 000 человек, – прим. ред).

В 2014 году профессор Майкл Бейли в журнале Psychological Medicine опубликовал результаты своего исследования, в котором утверждал, что за гомосексуальность могут отвечать только два участка – хромосома X и восьмая хромосома. Однако, российские генетики с этим не согласны.

Совет

«Х-хромосома отвечает не за гомосексуализм, а за развитие женского фенотипа – яичников. И есть синдромы, заболевания, когда у мужчин при стандартном наборе хромосом – XY происходят определённые изменения, за счет которых развивается женский фенотип и гормональные нарушения. Но и тут снова нельзя сказать, что есть признаки, говорящие о гомо- или гетеросексуальности», – заметила Тяжелова.

Предупреждая вопросы о том, почему ученые говорят только о гомосексуалистах-мужчинах, но не о лесбиянках-женщинах, Тяжелова пояснила, что все зависит от конкретной выборки — исследователи изучают в равной степени представителей двух полов.

Передается ли гомосексуальность по наследству

Уильям Рейс из Калифорнийского Университета математически доказал возможный механизм передачи «гена гомосексуальности».

Согласно его теории, дети могут получать от родителей противоположного пола определенные генетические «метки», которые во взрослом возрасте, определяют сексуальное влечение.

Однако практических доказательств этой теории не было найдено. Генетик Тяжелова объясняет тенденцию «семейного» гомосексуализма психологическими особенностями.

Подобная тенденция работает и с близнецами-гомосексуалистами.

«Есть исследования гомосексуальных случаев у близнецов. Если один из них говорит: «Я-гей», то вероятность того, что то же самое скажет и второй, гораздо больше. Однако никаких практически доказательств наследования нет», – сказала эксперт.

Изучают ли гомосексуальность в россии

Существует несколько методов изучения генома гомосексуальности: совокупный и индивидуальный. Данные, собранные при совокупном анализе, дают более точные результаты.

«Лучше смотреть гены в совокупности, потому что для частного анализа надо точно знать какой ген смотреть, а пока мы такого гена не знаем.

Нет даже доказательств, что у гомосексуализма всего лишь одна причина. Есть геи, у которых физиологическое влечение заложено тем же геномом.

А есть люди у которых гомосексуализм обусловлен психологическими причинами и у них, наверняка, разные геномы», – пояснила генетик.

Однако в России подобных исследований пока нет. Объясняется это тем, что нет заказчиков подобных исследований.

«Во-первых, геям в России сложнее признаться в своей сексуальной ориентации. Во-вторых, кому они будут признаваться? Есть большая частная фирма в США, которая проводит полное геномное исследование человека, и по тем различиям в человеческом геноме, они предсказывают вероятность развития какого-то заболевания и реакцию на лекарства.

За счет того, что стоит это не так дорого, менее 1000 долларов, многие люди в этот центр обращаются. Но среди обязательных условий – заполнение анкеты. Они не едут сдавать анализы, а все отправляют по почте, обратно приходит результат. И в этой анкете они разрешают анонимно использовать данные по геному в исследованиях. Кто-то ставит галочку, что он – гей.

Это существенно упрощает процесс такого камингаута», – заключила генетик.

Екатерина Дегтерева

Источник: https://mir24.tv/articles/16282246/est-li-gen-gomoseksualnosti-kak-i-zachem-issleduyut-geev

Дарвиновский парадокс

Совсем недавно мы рассказывали о поиске генетических маркеров гомосексуальности среди мужчин, а также о феномене младшего брата-гея.

Эти исследования являются отражением нескольких гипотез, которыми ученые объясняют гомосексуальность людей.

Не касаясь социального аспекта явления, мы попробуем подытожить, что современная биология знает о гомосексуальности — чем она обусловлена и как объясняется с точки зрения эволюции.

Обратите внимание

Объективные исследования гомосексуальности среди людей проводить сложно. Никаких надежных критериев, позволяющих установить, сколько на самом деле человек в популяции испытывает влечение к представителям своего пола, не существует (не считая недавнего сообщения о нейросети, которая с высоким процентом попаданий научилась распознавать геев по лицу — однако даже она делает ошибки).

Все исследования проводятся на выборках, где участники сами сообщают о своей сексуальной ориентации. Однако во многих обществах, особенно консервативно-религиозных, признать свой выбор до сих пор может быть нелегко, а зачастую и опасно для жизни.

Поэтому в вопросе изучения биологических особенностей гомосексуальности ученые вынуждены довольствоваться относительно небольшими выборками представителей нескольких этносов, проживающих в Европе, США и Австралии. В таких условиях сложно получить надежные данные.

Тем не менее, за годы исследований накопилось достаточно информации, чтобы признать: гомосексуалами рождаются, и этот феномен распространен не только среди людей, но и среди других животных.

Первая попытка оценить количество гомосексуальных людей в популяции была предпринята американским биологом и пионером сексологии Альфредом Кинси.

В период с 1948 по 1953 год Кинси опросил 12 тысяч мужчин и восемь тысяч женщин и оценил их сексуальные пристрастия по шкале от ноля (стопроцентный гетеросексуал) до шести (чистый гомосексуал). По его оценкам, «более или менее гомосексуальными» являются примерно десять процентов мужчин в популяции.

Позже его коллеги заявили, что выборка Кинси была составлена необъективно и что реальный процент гомосексуалов скорее составляет три-четыре для мужчин и один-два для женщин.

Современные опросы жителей западных стран в среднем подтверждают эти цифры. В 2013-2014 годах в Австралии два процента опрошенных мужчин сообщили о своей гомосексуальности, во Франции — четыре, в Бразилии — семь. Среди женщин эти значения обычно оказывались в полтора-два раза ниже.

Существуют ли гены гомосексуальности?

Исследования семей и близнецовых пар, продолжающиеся с середины 1980-х годов, указывают на то, что у гомосексуальности есть наследуемая компонента.

В одном из пионерских статистических исследований на эту тему, проведенном психиатром Ричардом Пиллардом (который сам является геем), вероятность того, что брат гомосексуального мужчины также окажется гомосексуалом, составила 22 процента. Брат гетеросексуального мужчины оказывался геем только в четырех процентах случаев.

Другие подобные опросы показали похожее соотношение вероятностей. Однако наличие братьев со сходными предпочтениями не обязательно говорит о наследуемости этого признака.

Важно

Более надежную информацию дают исследования монозиготных (однояйцевых) близнецов — людей с одинаковыми генами — и сравнение их с дизиготными близнецами, а также с другими братьями и сестрами и с усыновленными детьми.

Если признак имеет весомую генетическую компоненту, он будет чаще одновременно встречаться у однояйцевых близнецов, чем у любых других детей.

Тот же Пиллард провел исследование, включающее 56 монозиготных близнецов мужского пола, 54 дизиготных и 57 усыновленных сыновей, из которого был сделан вывод, что вклад наследственности в гомосексуальность составляет от 31 до 74 процентов.

Более поздние изыскания, в том числе опрос, охвативший всех шведских близнецов (3826 монозиготных и дизиготных пар близнецов одного пола), уточнили эти цифры — по-видимому, вклад генетики в формирование сексуальной ориентации составляет 30–40 процентов.

В результате опросов Пиллард и некоторые другие исследователи выяснили, что наличие у гомосексуалов других гомосексуальных родственников чаще соответствует материнской линии наследования. Отсюда был сделан вывод, что «ген гомосексуальности» находится на X-хромосоме.

Первые молекулярно-генетические эксперименты путем анализа сцепленности маркеров на Х-хромосоме указали на участок Xq28 как возможный искомый элемент.

Однако последующие исследования не подтвердили эту связь, как не подтвердили и наследование гомосексуальности по материнской линии.

За экспериментами с половой хромосомой последовали полногеномные анализы сцепленности маркеров, в результате которых было предположено, что с гомосексуальностью сцеплены локусы на седьмой, восьмой и десятой хромосомах.

Совет

Самый масштабный такой анализ был проведен относительно недавно Аланом Сандерсом (Alan Sanders) и соратником Пилларда Майклом Бэйли (J. Michael Bailey).

В результате анализа снова вышел на сцену участок Xq28, а также генетический локус, расположенный возле центромеры восьмой хромосомы (8p12). Сандерс впоследствии провел первый полногеномный поиск ассоциаций гомосексуальности у мужчин с однонуклеотидными полиморфизмами (SNP).

Такой анализ более информативен благодаря тому, что полиморфизм может указать на конкретный ген, в то время как анализ сцепленности указывает на участок хромосомы, в который могут входить сотни генов.

Два кандидата-маркера из работы Сандерса оказались никак не связаны с предыдущими поисками. Первый из них оказался на 13 хромосоме в некодирующей области между генами SLITRK5 и SLITRK6.

Большинство генов из этой группы экспрессируются в мозге и кодируют белки, ответственные за рост нейронов и формирование синапсов.

Второй вариант обнаружили на 14 хромосоме в некодирующем участке гена TSHR рецептора тиреотропного гормона.

Противоречивые данные, полученные в приведенных исследованиях, означают, вероятно, только то, что «гены гомосексуальности» существуют, но достоверно найти их пока не удалось.

Обратите внимание

Возможно, этот признак настолько мультифакторный, что кодируется множеством вариантов, вклад каждого из которых очень мал. Впрочем, для объяснения врожденного влечения к людям своего пола есть и другие гипотезы.

Основные из них — влияние половых гормонов на плод, «синдром младшего брата» и влияние эпигенетики.

Гормоны и мозг

На развитие мозга плода по «мужскому» или «женскому» типу, по всей видимости, влияет тестостерон. Большое количество этого гормона в определенные периоды беременности действует на клетки формирующегося мозга и определяет развитие его структур.

Разница в строении мозга (например, объем некоторых участков) в дальнейшей жизни определяет половые различия в поведении, в том числе и сексуальные предпочтения.

В пользу этого говорят случаи смены сексуальной ориентации людьми с опухолями мозга в области гипоталамуса и префронтальной коры.

Исследования структур мозга действительно показывают разницу в объеме ядер гипоталамуса у гетеро- и гомосексуальных мужчин. Размер переднего гипоталамического ядра у женщин в среднем меньше, чем у мужчин.

О частичном развитии мозга геев по «женскому» типу также говорит сопоставимый размер передней спайки мозга, которая больше у женщин и гомосексуальных мужчин. Тем не менее, у гомосексуальных мужчин также оказалось увеличено супрахиазматическое ядро гипоталамуса, размер которого у мужчин и женщин не отличается.

Это значит, что гомосексуальность не объясняется только преобладанием каких-то «женских» свойств мозга, для «гомосексуального мозга» характерны свои уникальные особенности.

Антитела и мозг

В 1996 году психологи Рэй Бланчард (Ray Blanchard) и Энтони Богарт (Anthony Bogaert) обнаружили, что геи зачастую имеют больше старших братьев, чем гетеросексуальные мужчины. Этот феномен получил название fraternal birth order effect, что можно вольно перевести как «синдром младшего брата».

За прошедшие годы статистика многократно подтверждалась, в том числе на популяциях незападного происхождения, что заставило ее авторов подавать гипотезу как основную, объясняющую феномен гомосексуальности.

Тем не менее, критики гипотезы указывают, что в реальности она объясняет только один-два случая гомосексуальности из семи.

Важно

Предполагается, что в основе «синдрома младшего брата» лежит иммунный ответ матери против белков, связанных с Y-хромосомой.

Вероятно, это белки, которые синтезируются в мозге именно в отделах, связанных с формированием сексуальной ориентации и перечисленных выше.

С каждой следующей беременностью в организме матери увеличивается количество антител против этих белков. Воздействие антител на мозг приводит к изменению соответствующих структур.

Ученые проанализировали гены Y-хромосомы и выделили четыре основных кандидата, ответственных за иммунизацию матери против плода — гены SMCY, PCDH11Y, NLGN4Y и TBL1Y.

Совсем недавно Богарт с коллегами протестировал два из них экспериментально (протокадгерин PCDH11Y и нейролигин NLGN4Y). У матерей, младший сын которых имеет гомосексуальную ориентацию, в крови действительно оказалась более высокая концентрация антител к нейролигину 4.

Этот белок локализован в постсинаптической мембране в местах межнейронных контактов и, вероятно, участвует в их формировании.

Гормоны и эпигенетика

Эпигенетические метки — химическая модификация ДНК или белков, с ней связанных, — формируют профиль экспрессии генов и таким образом формируют своеобразный «второй слой» наследственной информации. Эти модификации могут появляться в результате воздействия среды и даже передаваться потомству в течение одного-двух поколений.

На мысль о том, что в формировании гомосексуального поведения эпигенетика играет значительную роль, ученых натолкнул тот факт, что даже у монозиготных близнецов самый высокий уровень конкордантности (одинакового проявления признака) составил всего 52 процента.

Читайте также:  Журналисы выяснили, во сколько оценивают родственники екатерины архаровой информацию об ее избиении

При этом в многочисленных исследованиях влияния условий среды после рождения — воспитания и прочего — на формирование гомосексуальности зарегистрировано не было. Это значит, что на формирование определенных типов поведения скорее влияют условия внутриутробного развития.

Два из этих факторов мы уже упомянули — тестостерон и антитела матери.

Эпигенетическая теория предполагает, что влияние некоторых факторов, в частности гормонов, приводит к изменению профиля экспрессии генов в мозге за счет изменения модификаций ДНК. Несмотря на то, что близнецы внутри утробы должны быть одинаково подвержены действию сигналов извне, в реальности это не так. К примеру, профили метилирования ДНК у близнецов при рождении различаются.

Одним из подтверждений эпигенетической теории, хотя и косвенным, стали данные об избирательной инактивации Х-хромосомы у матерей гомосексуальных сыновей.

У женщин в клетках две Х-хромосомы, но одна из них случайным образом инактивируется именно за счет эпигенетических модификаций.

Выяснилось, что в некоторых случаях это происходит направленно — инактивируется всегда одна и та же хромосома и экспрессируются только генетические варианты, представленные на ней.

Совет

Гипотеза Уильяма Райса (William Rice) с коллегами предполагает, что эпигенетические метки, обуславливающие гомосексуальность, передаются вместе с половыми клетками отца или матери.

К примеру, некие модификации ДНК, существующие в яйцеклетке и определяющие развитие «женской» модели поведения, по каким-то причинам не стираются при оплодотворении и передаются зиготе мужского пола.

Эта гипотеза пока никак экспериментально не подтверждена, тем не менее, авторы собираются проверить ее на стволовых клетках.

Гомосексуальность и эволюция

Как мы можем убедиться из приведенной в начале статьи статистики, некий процент гомосексуальных людей стабильно присутствует в разных популяциях. Более того, гомосексуальное поведение зафиксировано для полутора тысяч видов животных.

На самом деле истинная гомосексуальность, то есть склонность к формированию устойчивых однополых пар, наблюдается у гораздо меньшего числа животных. Хорошо изученной моделью на млекопитающих являются овцы.

Примерно восемь процентов особей мужского пола у овец вовлечены в гомосексуальные отношения и не проявляют интереса к самкам.

У многих видов однополый секс исполняет некие социальные функции, например, служит для утверждения доминирования (впрочем, у людей в определенных коллективах он служит тем же целям).

Точно так же в человеческих обществах эпизоды сексуальных отношений с представителями своего пола не обязательно являются показателем гомосексуальности.

Как показывают опросы, многие люди, которые имели подобные эпизоды в жизни, считают себя гетеросексуальными и не включаются в статистику.

Почему же подобный тип поведения сохранился в процессе эволюции? Так как гомосексуальность имеет под собой генетическую основу, некие генетические варианты продолжают передаваться из поколения в поколение, не выбраковываясь при этом естественным отбором. Благодаря этому феномен гомосексуальности получил название «дарвиновского парадокса». Для объяснения этого явления исследователи склоняются к мысли, что подобный фенотип является следствием полового антагонизма, проще говоря, «войны полов».

«Война полов» подразумевает, что внутри одного вида представители разных полов используют противоположные стратегии, направленные на увеличение репродуктивного успеха.

Обратите внимание

К примеру, для самцов чаще всего выгоднее как можно больше спариваться с самками, в то время как для самок это слишком затратная и даже опасная стратегия.

Поэтому эволюция может выбирать те генетические варианты, которые обеспечивают некий компромисс между двумя стратегиями.

Развивает гипотезу полового антагонизма теория антагонистической селекции. Она подразумевает, что варианты, невыгодные для одного пола, могут быть настолько выгодными для другого, что все равно сохраняются в популяции. Например, повышение процента гомосексуальных особей среди самцов сопровождается увеличением плодовитости самок.

Такие данные получены для многих видов (к примеру, мы рассказывали об экспериментах на жуках).

Теория применима и к людям — итальянские ученые подсчитали, что все имеющиеся данные о компенсации мужской гомосексуальности некоторых членов рода повышенной фертильностью женщин объяснялись бы наследованием всего двух генетических локусов, один из которых должен быть расположен на X-хромосоме.

Дарья Спасская

Источник: https://nplus1.ru/material/2018/01/11/darwinian-paradox

Гомосексуализм глазами генетика и этолога

То там, то здесь, натыкаюсь на сообщения и мнения, что у гомосексуализма есть генетическая предрасположенность. Я отвечаю, что такой генетической предрасположенности нет, и не может быть.
Можно задать собеседнику вопрос, откуда он узнал такую глупость. Но в коротких спорах на форумах и ФБ, трудно, если не невозможно, объяснить, почему этого не может быть.

А еще, у тех кто пытается демагогически доказать естественную нормальность гомосексуализма, постоянно гуляют примеры о существовании гомосексуализма в природе. Тут есть некоторые тонкости, описание которых тоже не удается уместить в небольшой формат форумных и ФБ сообщений.

Поэтому я решил максимально популярно, но все-таки научно, объяснить эти вопросы в небольшой статье, которую Вам и предлагаю.

Почему не может существовать ген предрасположенности к гомосексуальности.

Тут, во-первых, следует задать вопрос, а что вообще делают гены и что это такое. Я не буду рисовать схемы ДНК и кодоном, а просто сообщу, что ген, это некоторая программа находящаяся внутри клеток нашего организма, задающая те или иные свойства нашего тела.

Примеры свойств: цвет глаз, кожи, волос, форма носа, количество почек, сердец, волос и прочее. Гены могут быть доминантными и рецессивными. Что это означает? Что если от папы и мамы, вам достались разные гены на один и тот же признак, то у Вас проявится только один.

Один из признаков, чаще всего будет более привлекателен для общей схемы Вашего тела. Мы назовем его доминантным. Но второй ген, тоже будет присутствовать в вашем организме, находясь в нерабочем (рецесивном) состоянии. И может так случится, что своим потомкам, вы передадите именно его.

Этого, для нашей темы, достаточно, а если Вы захотите узнать о том, почему это так, почитайте статьи о половом размножении. Но как возникают рецессивные признаки? Ведь если существует ген предрасположенности к гомосексуализму, то он будет рецессивным геном. Есть хороший и понятный пример доминантных и рецессивных признаков – цвет кожи.

Важно

Если цвет кожи одного из родителей, черный и цвет второго белый, то доминантным геном является ген черного цвета кожи, и потомок будет черным. Но, несмотря на свою рецессивность, белый цвет кожи не является ошибкой природы.

Он возник и вошел в генетику в тех странах, где солнечная радиация не была так сильна, что бы защищаться от нее меланином (определяющим черный цвет кожи) и ресурсы организма были направлены эволюцией на более необходимые свойства.

Не существует ни одного доминантного или рецессивного признака, который в той или иной ситуации, не был бы полезен организму. Это так потому, что все признаки организмов фильтровались миллионами лет эволюции, не допускавшей в организм вредные, для любой ситуации, признаки.

Если есть ген, то гарантированно есть ситуация, где он организму полезен во-первых, для продолжения рода, доминирования или повышенной плодовитости, а во-вторых, для самосохранения. А какие инструменты у эволюции? Таких два. Наследственность и изменчивость. Но наследственность работает только тогда, когда есть размножение. При гомосексуализме, размножение отсутствует и даже если бы на каком-то этапе возник в каком-то организме, в результате мутации, ген предрасположенности к гомосексуализму, он был бы немедленно выброшен из генетики потомства.

И белые и черные, и прямоносые, и горбатоносые, и прочее – потомство оставляют. Связь двух мужчин или двух женщин, потомством не заканчивается.

Источник: http://rostovtsev.info/gomoseksualizm-glazami-genetika-i-etologa/

Найдены гены, влияющие на гомосексуальность

11 декабря 2017 года, 12:08

Ученые подтвердили результаты нашумевшего исследования двадцатилетней давности, которое выявило ген, определяющий мужскую сексуальную ориентацию.

Эту работу провели специалисты под руководством профессора Алана Сандерса (Alan Sanders) из исследовательского подразделения интегрированной системы медучреждений Чикаго (NorthShore University HealthSystem).

Результаты исследования, проведенного по заказу Национального института здравоохранения США, опубликованы в Psychological Medicine.

История открытия гена гомосексуализма

Совет

В 1993 году в журнале Science была опубликована статья генетика Дэна Хэмера, который показал, что гомосексуализм может быть генетически обусловлен.

Он проанализировал геном 38 геев и их братьев и выяснил, что за нетрадиционную ориентацию может отвечать участок Х-хромосомы, известный как Xq28.

Это исследование вызвало огромный резонанс, однако последующие тесты не подтвердили результаты, полученные Хэмером.

Повторное исследование

Спустя несколько десятилетий Сандерс решил повторить исследование по методу Хэмера, значительно увеличив выборку.

Для этого команда генетиков изучила 1077 гомосексуальных мужчин и 1 231 гетеросексуальных мужчин (в основном европейского происхождения), которые были отобраны в результате опроса.

Оценка сексуальной ориентации мужчин основывалась на их самооценке и сексуальной идентичности. Каждый участник эксперимента предоставил материалы для исследования ДНК (кровь и слюну), которые были генотипированы и подробно проанализированы.

Еще на этапе отбора данных ученые выделили несколько областей, где был обнаружен однонуклеотидный полиморфизм – отличия последовательности ДНК размером в один нуклеотид. Особое внимание исследователи обратили на различия у участников эксперимента в хромосомах 13 и 14.

«Различия в генах, которые мы обнаружили, вероятно обладают функциями, относящимися к развитию сексуальной ориентации», — объяснили исследователи в своей статье.

На хромосоме 13 отличающиеся участки располагались рядом с геном SLITRK6, экспрессия которого происходит в промежуточном мозге – именно той части мозга, которая, как уже было доказано, отличается по размеру в зависимости от сексуальной ориентации мужчин.

Пока механизмы этой зависимости не выяснены, но ученые пояснили, что семейство генов SLITRK невероятно важно для развития нервной системы, и, кроме того, может иметь большое значение для ряда поведенческих фенотипов, а не только для сексуальной ориентации.

Обратите внимание

На хромосоме 14 наиболее явные различия были сосредоточены вокруг гена рецептора тиреотропного гормона (TSHR), что тоже может влиять на сексуальную ориентацию из-за измененной экспрессии генов в гиппокампе, а также провоцировать атипичную функцию щитовидной железы.

Попытки разработать алгоритм определения ориентации уже были

Совсем недавно было проведено спорное исследование,  в котором ученые из Калифорнийского университета предложили алгоритм анализа эпигенетических маркеров, влияющих на экспрессию генов. Ученые заявили, что их алгоритм может предсказать мужскую сексуальную ориентацию с точностью до 70%. Однако результаты этого исследования так и не были опубликованы.

Еще одна попытка в этой области была сделана учеными из Стэнфордского университета, которые утверждали, что создали ИИ, способный различить ориентацию мужчин и женщин по их фотографиям с точностью до 81 и 74 процентов соответственно.

Результаты применения алгоритма вызвали большие сомнения у ученых в смежных областях.

Кроме того, эти публикации вызывали возмущение общественности, поскольку теоретически позволяли третьим лицам обнаруживать сексуальные предпочтения людей без их ведома.

Именно по причине высокой популярности темы сексуальной ориентации результаты исследования Сандерса вызвали такой интерес и множество споров. Ученые подчеркивают, что их работа пока что находится на промежуточном этапе, и для дальнейших исследований понадобятся новые более обширные исследования.

«То, чего мы достигли, является только первым шагом на нашем пути, и мы надеемся, что последующие более крупные исследования еще больше прояснят вклад генетики в сексуальную ориентацию.

Происхождение ориентации позволяет нам многое понять о сексуальной мотивации, сексуальной идентичности, гендерной идентичности и половых различиях, так что наше исследование, как и все последующие, могут принести нам множество удивительных открытий», — заключил Сандерс.

Читайте также:  Актер дмитрий орлов женился на давнишней подруге

Юлия Бондарь

Источник: https://medportal.ru/mednovosti/news/2017/12/11/119dna/

6 неожиданных вещей, которые мы можем узнать из ДНК

Группа исследователей из Великобритании обнаружила ген, связывающий уровень интеллекта с толщиной «серого вещества» в головном мозге.

Было установлено, что этот ген, названный NPTN, связан с более высокими результатами IQ тестов подростков. Считается, что он также играет роль в том, как клетки мозга «общаются» друг с другом.

Открытие поможет учёным понять, почему некоторые люди испытывают трудности в обучении.

В ходе исследований были изучены образцы ДНК и данные компьютерной томографии мозга более 1 500 здоровых 14-летних подростков, а также проведена серия тестов для установления уровня их интеллекта. Ученых интересовала работа коры головного мозга —

серого вещества, которое играет важную роль в механизме формирования воспоминаний, концентрации внимания, восприятия происходящего, а также языковых навыков.

Важно

Учёные утверждают, что «геном интеллекта» это назвать никак нельзя, так как сам по себе мыслительный процесс зависит от множества факторов. NPTN лишь может объяснить незначительную часть различий в умственных способностях.

Результаты исследования помогут учёным более глубоко изучить механизмы, лежащие в основе психических расстройств, например, аутизма и шизофрении.

У людей, страдающих от подобных недугов, как раз часто нарушены именно когнитивные способности.

Геймерский ген

В 2011 году учёные из университета Амстердама установили, что подростки, которые играют в кровавые видеоигры и любят смотреть жестокие ТВ-шоу, имеют общую генную вариацию. В исследовании приняли участие более 1600 голландских семей с детьми в возрасте от 5 до 9 лет.

Сначала родители подробно фиксировали поведение детей и следили за их увлечением чрезмерно жестоким контентом. После этого учёные изучили образцы их ДНК. Было обнаружено, что дети с одним конкретным вариантом гена больше любят смотреть передачи и играть в игры, такие как Grand Theft Auto и Call of Duty. 

Эксперты пришли к выводу, что

вариации в гене, который ответственен за переноску серотонина (гормона удовольствия), может привести к тому, что дети действительно могут наслаждаться насилием на экране ТВ или компьютера. Выяснилось также, что эти дети имеют более высокую склонность к приобретению дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ).

«Дети, которые страдают от проявления СДВГ, часто сталкиваются с проблемами со сверстниками и трудностями в обучении, а также подвергаются повышенному риску злоупотребления психоактивных веществ. Изучение факторов, которые могут способствовать развитию этих форм поведения, имеет важное значение», — заявил доктор Санне Никкелен из Амстердамского университета.

Ген гомосексуальности

Учёные из Северо-западного университета Иллинойса изучили геномы геев и обнаружили, что главная роль развития мужской гомосексуальности приходится на  Х-хромосому.

Доктор Майкл Бэйли и его коллеги проанализировали ДНК 400 геев и выяснили, что в формировании ориентации замешан Xq28-регион Х-хромосомы.

Однако какие именно гены из того их большого количества, находящегося в данной области, вовлечены в этот процесс — пока неизвестно.

Гены в Xq28 не являются ни необходимыми, ни достаточными для того, чтобы сделать мужчину гомосексуалистом: некоторые из тех, кто участвовал в исследовании, были геями без гомосексуального варианта

Xq28.

Конкретные механизмы влияния пока остаются неизвестными, и, возможно, есть и другие «гены гомосексуальности», однако по некоторым оценкам на генах лежит 30–40 % ответственности за нетрадиционную ориентацию у мужчин, остальное приходится на внегенетические факторы.

В 1993 году учёный из Национального института рака (США) Дин Хамер также доказал генную природу гомосексуальности.

Он выяснил, что более 10 % братьев геев и сами были гомосексуалами, в то время как среди гетеросексуального населения этот уровень составлял 3 %.

Хамер предположил, что это связано с Х-хромосомой, когда узнал о том, что дяди и двоюродные братья геев по материнской линии тоже с большей чем обычно периодичностью являются геями.

Ген ожирения

вы тратите долгие часы в тренажёрном зале, чтобы оставаться стройными? Если у вас есть особый ген, то есть вероятность, что вы зря это делаете, предполагает недавнее исследование.

Учёные из Медицинской школы Икана (США) считают, что 9 из 10 тучных людей обязаны своим строением тела собственным генам. Их опыты на мышах дали возможность найти дефектный ген, известный как CEP19.

Искусственное изменение этого гена у мышей привело к тому, что животные стали хотеть есть больше, а сжигалось при этом калорий меньше.

Это означает, что люди (и мыши) остаются стройными, когда ген функционирует нормально, но, когда он мутирует, это вызывает резкое падение

Совет

энергетических затрат и рост аппетита, в результате чего начинает появляться лишний вес.

Генетик Джон Мартиньетти сказал, что это исследование привело к идентификации гена, который, вероятно, имеет основополагающее значение для регулирования состояния питания. «Этот ген присутствует не только у людей и мышей, но также в простейших из известных одноклеточных существ. Природа считает, что этот ген настолько важен, что он сохранил свою структуру за более чем 700 миллионов лет».

Ген общительности

Кажется, исследователи Гарвардского университета разрешили Многолетнюю тайну о том, почему одни люди слывут душой компании и королями вечеринок, а другие сторонятся общения и замыкаются в себе. По данным учёных, особенно общительные люди имеют особую структуру ДНК.

Исследователи изучили результаты опросов более 1000 подростков — близнецов и двойняшек. Сравнивая информацию о количестве их друзей и характере дружбы, они установили, что одинаковые ответы на соответствующие вопросы чаще других давали однояйцевые близнецы.

Это позволило учёным предположить, что в основе коммуникабельности, как свойстве человеческого характера, лежит генная структура.

«Мы смогли показать, что нашеспецифическое расположение в обширных социальных сетях имеет генетическую основу. На самом деле, сложный характер человеческих связей в значительной мере зависит от наших генов», — говорит ведущий исследователь Николай Христакис из Гарвардской медицинской школы.

«Будь то человек, который любит оказываться в центре внимания или, наоборот, предпочитает оставаться на отшибе социальной группы, — всё это имеет генетическую подоплёку», добавляют исследователи.

Учёные также предположили, что эта теория проливает свет на то, как в ходе эволюционного развития люди начали занимать разные позиции в широких социальных группах. Подобное разделение социума помогает виду выживать. Так, например, люди, которые расположились на периферии сообщества, менее подвержены инфекционным заболеваниям, что обычно вспыхивают в его центре.

Ген музыкальности

В следующий раз, когда вы во время пения в душе возьмёте не ту ноту, вините в этом свои гены. Новое исследование, опубликованное в журнале Molecular Psychiatry, предполагает, что наши музыкальные способности определены в нашей ДНК.

Исследовательская группа, возглавляемая профессором Ирмой Ярвела из университета Хельсинки обнаружила связь генов с интерпретированием звуков.

Учёные взяли образцы крови у 767 человек (в возрасте от 7 до 94 лет) из 76 семей. При этом одни семьи увлекались музыкой, другие нет.

Они также попросили добровольцев пройти три музыкальных теста на определение тонов и длительности нот, а также их последовательностей. Генный код тех,

кто хорошо прошёл испытания, имел небольшое, но довольно существенное отличие в хромосоме 4.

Ответственность за то, как мы слышим и воспринимаем звук, возложили на ген под названием GATA2, который важен для волосковых клеток во внутреннем ухе. А также на ген PCDH7, который играет важную роль в миндалевидном теле мозга.

В любом случае, по мнению исследователей, ДНК только частично объясняет музыкальные способности человека.

Как утверждает Ярвела, «музыкальные способности являются сложной поведенческой чертой, они зависят в том числе от среды, в которой рос человек, а также от музыкального образования».

Обратите внимание

Исследователи говорят, что они планируют более подробно изучить взаимодействие этих эффектов и сопоставить их с индивидуальной информацией ДНК.

Источник: http://www.lookatme.ru/mag/live/inspiration-lists/201799-genes

Ученые раскрыли еще одну причину развития гомосексуализма

Генетики выдвинули предположение, что развитие гомосексуальных наклонностей обусловлено нарушениями в упаковке ДНК человека, то есть сохранениями у зародыша эпигенетических маркеров, которые достались ему от родителя противоположного пола.

Ученые изложили новую гипотезу в статье, опубликованной в журнале The Quarterly Review of Biology. Она была выдвинута сотрудником Университета штата Теннеси Сергеем Гаврилец совместно с его коллегами из Калифорнийского и Упсальского университетов.

До сих пор считалось, что возникновению гомосексуализма предшествуют генетические мутации, однако, все попытки ученых найти «ген гомосексуализма» оказались безуспешными. Кроме того, ученые не понимали, как ответственные за гомосексуализм генетические вариации могут передаваться по наследству, поскольку люди с нетрадиционной сексуальной ориентацией, как правило, редко оставляют потомство.

Новое исследование показало, что на развитие гомосексуализма, вероятно, влияет не сама генетическая информация, а сбои, которые происходят при ее прочтении.

Объясняется это тем, что ДНК человека, как и большинства организмов, входящих в группу под общим названием протисты, связана главным образом с особыми белками-гистонами.

Чем плотнее та или иная часть ДНК «намотана» на них в данный момент, тем хуже его читаемость.

Эпигенетика гомосексуализма

Слияние яйцеклетки и сперматозоида образует зиготу, из которой впоследствии начнет развиваться новый организм. Эта клетка получает родительские гистоны, которые затем разрушает, создавая свои. Тем не менее, родительские гистоны, а также присущие им модификации или эпигенетические маркеры влияют на самых ранних этапах на развитие будущего организма.

Важно

Согласно предположениям исследователей, несвоевременное замещение эпигенетических маркеров, которые передались от матери к сыну или от отца к дочери, новыми, может повлиять прямым образом на сексуальную ориентацию человека. Ранние стадии развития отмечены резкими колебаниями половых гормонов, поэтому, если гены эмбриона женского пола, например, будут упакованы по мужскому типу, то повысит их восприимчивость к тестостерону.

Построив математическую модель, ученые продемонстрировали, что вероятность сбоев, происходящих в упаковке в ДНК, соответствует процентному количеству в обществе гомосексуалистов и лесбиянок. Он остается постоянным, так как эти ошибки не закодированы генетически и не могут быть устранены естественным отбором.

Проведенные недавно британскими учеными исследования с применением LCD наркотика, явились доказательством того, что данный вид наркотического средства представляет собой мощнейший терапевтический продукт.

За время исследования группа ученых внимательно наблюдала за действием наркотика на организм человека, фиксируя даже самое мелкое и несущественное изменение уровня мозговой активности, в связи с чем, затем сделали

Вещества, которые содержатся в помаде, могут провоцировать у женщин рост мужских гормонов. Это чревато, в свою очередь, бесплодием и лишним весом, утверждают ученые.

Производители косметики с такими выводами не согласны, потому что опыты проводились не на людях, а на мышах.

Помада может содержать в себе химические вещества, которые у женщин вызывают не только аллергию, но также чреваты проблемами с фертильностью и сердцем. Наибольшую опасность представляют метакрилат, парабены, свинец, триклозан

Кофе, бодрящий утренний эликсир, дает заряд энергии на целый день, но многочисленные исследования показали, что он также обладает защитным эффектом от диабета 2 типа. Пока ученым не удавалось понять точно почему. Теперь, исследователи Калифорнийского Университета в Лос-Анджелесе обнаружили возможный молекулярный механизм в защитных свойства кофе. Белок, названный связывающий половой гормон

Источник: http://GlobalScience.ru/article/read/21432/

Ссылка на основную публикацию