Ученые: экспериментальное лекарство от рака лечит аутизм

Лекарство от рака легких на самом деле лечит аутизм

Экспериментальный препарат, разработанный для лечения лейкемии и рака легких, может положительно влиять на распространенную форму аутизма у детей. К такому открытию пришли канадские и английские ученые.

Данное исследование проводилось совместно исследователями из Великобритании и Канады. В результате им удалось выяснить, что у пациентов больных синдромом Мартина-Белл происходит усиленная выработка специфического белка в головном мозге.

Этот синдром представляет собой наиболее распространенную причину генетического уровня, которая приводит к появлению расстройств аутистического характера. В рамках исследования ученые проанализировали воздействие различных препаратов, использующихся в медицине для лечения онкологических заболеваний.

Обратите внимание

Среди прочих эксперты изучили также и экспериментальное лекарство, предназначенное изначально для лечения опухолей легких и рака крови – церкоспорамид. Данный препарат обладает особым свойством – останавливает выработку определенного белка в мозге.

Этот процесс служит неким толчком, из-за которого в мозге начинают происходить необратимые изменения поведенческих симптомов, характерных для синдрома Мартина-Белл.

Согласно мнению канадских исследователей, церкоспорамид может остановить развитие аутистических расстройств. По сути, этот препарат способен лечить аутизм.

В рамках эксперимента ученым из Эдинбургского университета и Университета Макгилла удалось выделить наиболее значимую молекулу eIF4E. Именно она провоцирует выработку излишнего количества белка в мозге людей, больных синдромом Мартина-Белл.

Из-за этой молекулы и процессов, которые она вызывает, возникают особые нарушения поведения, в том числе и трудности в обучении.

Более того, нарушение выработки правильного количества белка в мозге становится причиной возникновения серьезной интеллектуальной дисфункции: происходит задержка в развитии речи и языковых навыков, возникают проблемы с социальным общением.

По словам экспертов, молекула eIF4E отвечает за производство особого фермента, способного разрушать и переустанавливать соединения мозговыми синапсами.

Из-за этого нарушается коммуникация мозговых клеток, что и приводит к поведенческим нарушениям.

Важно

По словам ученых, эксперименты с использованием церкоспорамида, проведенные на мышах с аналогичными нарушениями мозговых функций, дали положительные результаты. Хотя на сегодняшний день церкоспорамид применяется как экспериментальный препарат для лечения опухолей легких и острого миелоидного лейкоза, исследования показывают, что его также целесообразно применять для лечения аутизма.

Источник: https://wek.ru/lekarstvo-ot-raka-legkix-na-samom-dele-lechit-autizm

ᐉ Перспективное лечение расстройства спектра аутизма

Аутизм — это расстройство развития, характеризующееся проблемами с социальным взаимодействием и коммуникацией, а также ограниченным и повторяющимся поведением.

Исследователи обнаружили перспективное лечение генетической формы расстройства спектра аутизма

Вскоре может появиться возможность изменить генетическую форму расстройства спектра аутизма (ASD), используя препараты, первоначально разработанные для лечения рака.

Группа исследователей во главе с профессором Риккардо Брамбилла из Университета Кардиффа обнаружила, что экспериментальный препарат может потенциально лечить и даже навсегда отменять симптомы, связанные с генетической формой ASD.

Исследователи обнаружили, что отсутствие белка, называемого ERK1 у людей с недостающей областью на хромосоме 16 (делеция 16p11.2), приводит к аномальной активации другого белка – ERK2.

Используя препараты для лечения рака, чтобы ингибировать функцию ERK2 для достижения мозга, они восстанавливали нормальную функцию мозга у мышей и меняли большую часть поведенческих дефицитов, связанных с ASD.

Белки ERK1 и ERK2 в настоящее время являются основными объектами исследований рака, поэтому можно разработать подходящие препараты для лечения этой формы ASD на основе наших знаний о биологии опухоли.
Профессор Риккардо Брамбилла из школы биологических наук Университета Кардиффа и Института исследований нейронауки и психического здоровья сказал:

“Ограничивая функцию белка, который вызывает симптомы аутизма у людей с дефектом хромосомы 16, пробное лекарственное средство не только приводило к симптоматическим облегчение при введении взрослым мышам, но также предотвращало рождение генетически предрасположенных мышей с формой ASD при введении матери во время беременности”.

“Хотя было бы нецелесообразно лечить беременных женщин, которые были подвергнуты скринингу на генетическую аномалию, в принципе можно было бы полностью отказаться от расстройства, приступить к лечению ребенка как можно раньше после рождения. Относительно взрослых с симптомами аутистического расстройства, необходимо проводить комплексное лечение с препаратами, корректирующими поведенческие, психологические и речевые проявления”.

Синдром аутистического расстройства — это сложное расстройство развития с сильным генетическим компонентом, которое проявляется в раннем детстве. Оно характеризуется дефицитом в области социального взаимодействия и общения, стереотипным поведением, задержкой речи, а также может быть связано с интеллектуальной недееспособностью.

Исследование в сотрудничестве с лабораторией профессора Гэри Ландре из Медицинской школы Университета Индианы и доктора Алессандро Гацци из Istituto Italiano di Tecnologia проводилось с использованием мышей и контролировало влияние препарата на их мозг и поведение. Используемые препараты являются экспериментальными и пока не могут использоваться для лечения людей.

Следующим шагом будет разработка нового сотрудничества для изучения полного терапевтического потенциала результатов, с конечной целью проверки клинически значимых лекарств для тестирования в исследованиях пациентов с РАС, пораженных дефектом хромосомы 16.

Статистика в России

С каждым годом на территории Российской Федерации увеличивается количество детей с РАС (расстройством аутистического спектра):

  • 2014 год – зафиксировано 14 000 детей с аутизмом;
  • 2015 год – 17 000 детей;
  • 2016 год – 22 000 детей;
  • 2017 год – 25 000 детей.

В 2017 году разработан и направлен на региональную реализацию интерактивный образовательный модуль обучения психиатров.

Также на этапе разработки находится законопроект относительно бесплатного лекарственного обеспечения детей и взрослых с подтвержденным РАС.

Отдельно выносится на обсуждение вопрос проведения модернизации диагностического оборудования и улучшения жилищных условий для семей, в которых растет ребенок с аутизмом.

Ситуация в Украине

Каждый год в Украине фиксируется рост динамики развития РАС у детей. По статистике на каждые 10 000 детей – до 10 пациентов с аутистическим синдромом в детском возрасте.

В 2017 году в рамках круглого стола в Киеве «Аутизм в Украине есть» эксперты международного уровня в области невралгии и психиатрии обсуждали проблемы лечения и ранней диагностики РАС, а также методы устранения всех недочетов.
В ходе обсуждений приняли решение создать Всеукраинскую коалицию «Аутизм-Украина», работа которой направлена на всестороннее объединение в поддержке семей с детьми-аутистами.

Новое открытие поможет в лечении аутизма – отзывы

Ниже отображены некоторые отзывы родителей, которые уже ознакомились с инновационным открытием профессора Риккардо Брамбилла в лечении аутизма у детей. Отзывы взяты с сайта http://invamama.ru

Положительные отзывы Отрицательные отзывы
Хорошие специалисты + постоянная работа родителей с ребенком, мне кажется, покажут максимально высокие результаты в период нелегкой борьбы с аутизмом.Будем ждать официального запуска методики в наших клиниках, или в зарубежных. (Анжела) Возможно, эти новые методики и помогут «аутятам» выйти из своего «кокона». Я думаю, что есть еще проблема в нашем обществе, детки с РАС очень хрупкие и уязвимые, и нужно искать специальный круг общения, который поможет ребенку практиковать и улучшать навыки общения в безопасной и принимающей его среде. Что, к сожалению, у нас в стране еще развито не в полной мере, и социум не готов их воспринимать. (Ирина)
У нашего ребенка диагностировали аутизм в 3,6 года. На тот момент невропатолог на пару с психиатром и генетиком доказывали, что только уход и ноотропы помогут поддерживать состояние ребенка, но, вылечить невозможно.Но, мы пошли дальше, я начала изучать новые достижения в сфере лечения аутизма и наткнулась на лечение стволовыми клетками. Да, лечение не из дешевых, но показало результат.Теперь вот с нетерпеньем жду, когда и эта новость будет медицински подтверждена и метод начнут активно внедрять в клиниках. (Оксана) В период диагностирования и лечения РАС важно заниматься с хорошими специалистами. Но, иногда мама, которая работает с такими детками, знает намного больше и эффективно применяет свои знания в период адаптации и социализации малыша. (Лида)
Мне очень радостно, когда появляются такие новости по отношению лечения аутизма. Мы, родители-аутят, живем с надеждой, что и наш ребенок будет полноценно радоваться жизни.Мы живем надеждой, и верим, что все попытки ученых не будут напрасны! (Юлия) Уже много прочла в интернете новых современных методов лечения аутизма, говорят красиво, но пока нет ни одного подтвержденного факта эффективности. Возможно, этот метод будет более реальным, чем остальные. Как говорится, надежда умирает последней. (Нина)

Вывод К сожалению, у детей аутистический синдром диагностируется все чаще. Но, в мире проводятся активные исследования причин появления данного заболевания и методов устранения всех его проявлений.

В мире уже известны методы пересадки стволовых клеток (на данный момент находится в экспериментальном режиме), ген CPEB4 (по мнению специалистов, будет прорывом в лечении РАС), экстракт брокколи, точнее прием препарата глюкорафанина (метод на этапе исследования и пока не подтверждается его эффективность).

В любом случае, наука не стоит на месте, и наступит момент, когда все семьи с «детьми-аутиками» будут радостно смотреть, как их чада идут на поправку и начинают полноценную жизнь.

Видео — Новый метод в лечении аутизма у детей

Видео — Детский аутизм. Методика лечения аутизма и перспективы развития аутистов (Мацпен, Израиль)

Источник: https://autizmy-net.ru/novoe-otkryitie-pomozhet-v-lechenii-autizma/

Лекарство от рака помогает от аутизма

Проблемы с социализацией при аутизме можно ослабить, если использовать лекарство, регулирующее активность самых разных генов.

(Фото: Dubova / Depositphotos) 

Один из нейронов мозга: зеленым окрашены отростки-дендриты, красные точки – дендритные шипики, места потенциальных межнейронных контактов. (Фото: Shelley Halpain / UC San Diego)

Как другие психоневрологические расстройства, аутизм (точнее, заболевания аутистического спектра) возникает из-за того, что некоторые нейронные цепочки в мозге работают не так, как надо, и происходит так потому, что нейроны не могут сформировать правильные соединения друг с другом.

Межнейронные соединения называются синапсами, и для того, чтобы между двумя клетками возник синапс, нужна слаженная работа целого ряда генов.

С другой стороны, среди генов, управляющих синапсами, есть более важные и менее важные. Среди особо важных генов нередко упоминают Shank3.

На него обратили внимание не просто так – он действительно часто бывает отключен у людей с аутистическими расстройствами психики.

Совет

Белок, который закодирован в Shank3, служит молекулярной платформой, координирующей работу других белков, необходимых для постройки синапса.

Если Shank3 выключить, на отростках нервных клеток уменьшится количество так называемых дендритных шипиков – почкообразных выростов, которые потенциально могут сформировать синапс. Грубо говоря, без этого белка у нейронов уменьшается число потенциальных контактов.

У животных, у которых выключили Shank3, в поведении проявляются характерные аутистические симптомы: и избегание социальных контактов, и навязчивые действия, и повышенная тревожность.

Можно ли ослабить симптомы аутизма, если включить Shank3? Можно, и, как пишут в Nature Neuroscience исследователи из Университета штата Нью-Йорк в Буффало, для этого подойдет вещество под названием ромидепсин, которое используют как лекарство против рака.

Эксперименты с аутистическими мышами показали, что даже очень небольшие дозы ромидепсина делают животных социальными, возвращают им интерес к общению с себе подобными. То есть по крайней мере один комплекс симптомов, связанных с социализацией, ромидепсину удается ослабить.

Лекарство давали мышатам в течение трех дней, и затем в течение целых трех недель животные с социальной точки зрения вели себя вполне нормально.

Читайте также:  Фигуристка навка и пресс-секретарь путина дмитрий песков рассекретили свои отношения

За три недели мышь превращается из совсем маленького детеныша в подростка; у людей на это уходит довольно много времени – возможно, у нас с помощью ромидепсина можно действительно смягчить симптомы аутизма на несколько лет вперед.

Правда, пока тут не провели клинических исследований, от прогнозов лучше воздержаться.

Обратите внимание

В том, что лекарство от рака помогло от некоторых симптомов аутизма, на самом нет ничего необычного. Любой ген, и ген Shank3 в том числе, может отключиться не только от того, что в него попала какая-то мутация – его могут держать в спящем состоянии особые белки-гистоны, белки-упаковщики, которые постоянно сидят на ДНК.

Гистоны могут упаковать ДНК очень плотно, так, что генетическая информация на том или ином ее куске окажется недоступной для чтения, и ген безо всякой мутации окажется неработающим.

Это один из так называемых эпигенетических механизмов регуляции генетической активности: с помощью гистонов-упаковщиков некоторые гены на очень долгое время «засыпают», а другие, наоборот, на очень долгое время активируются.

Но сами гистоны тоже от кого-то зависят, а именно от специальных ферментов, которые их тем или иным образом модифицируют.

Гистоны получают на свои молекулы какие-то химические группы, и в результате они либо упаковывают ДНК очень плотно, либо держат ее достаточно расслабленно.

Так что активность очень многих генов зависит от активности ферментов, навешивающих или снимающих химические модификации с гистонов.

Давно известно, что слишком сильная или слишком слабая упаковка генов становится причиной раковых заболеваний. С другой стороны, когда стали разбираться, какие гены неправильно работают при аутизме, то оказалось, что среди них много тех, из-за которых начинается рак.

Возникла совершенно логичная мысль, что общие гены аутизма и рака – это гены, кодирующие вышеупомянутые ферменты, управляющие упаковкой ДНК. Некоторые противораковые лекарства сделаны для того, чтобы привести эпигенетические ферменты в чувство, нормализовать их активность.

Важно

Ромидепсин как раз подавляет активность одного из таких ферментов, из-за которого многие гены, необходимые для нормальной работы нейронов, оказываются в плотной белковой упаковке. И дело не только в Shank3 – по словам авторов работы, лекарство освобождало от сна более двух сотен генов, про которые известно, что они в той или иной степени вносят свой вклад в аутистические заболевания.

Конечно, в случае с таким сложным расстройством, как аутизм, вряд ли можно ждать какого-то одного спасительного средства.

Не будем забывать, что ген может не работать не только из-за того, что он оказался в молекулярном «архиве», но и из-за обычной мутации, и тут уже «разархивирующие» средства вряд ли помогут.

Но будем надеяться, что это новое старое лекарство сможет помочь по крайней мере некоторым пациентам с расстройствами аутистического спектра.

Источник: https://www.nkj.ru/news/33387/

Ученые предложили лечить аутизм лекарством от сонной болезни

Ученые предложили лечить аутизм лекарством от сонной болезни

Американские ученые из Калифорнийского университета в Сан-Диего обнаружили, что лекарство, открытое 100 лет назад и применяемое для лечения африканского трипаносомоза, заметно улучшает состояние детей с аутизмом.

В двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании приняли участие 10 мальчиков в возрасте от 5 до 14 лет. Все они имели диагноз «расстройство аутистического спектра» (РАС). Пяти из них внутривенно ввели сурамин.

Это вещество было разработано в 1916 году для лечения африканской сонной болезни, вызываемой трипаносомами, и речной слепоты (онхоцеркоза), причиной которого являются гельминты из группы филяриатозов. Остальные пятеро мальчиков получили плацебо.

До этого сурамин вводили мышам, страдающим мыишиной разновидностью аутизма, и ученым удалось добиться уменьшения проявления симптомов болезни.

По результатам исследования с участием детей-аутистов, ученые считают, что препарат может быть весьма перспективен в лечении РАС. Мальчики, которые получили сурамин, продемонстрировали значительное улучшение речи, социального поведения и навыков психологической адаптации.

По Шкале наблюдения для диагностики аутизма-2 (ADOS-2), дети из контрольной группы улучшили свои показатели за 6 недель эксперимента на 1,6 балла. В группе плацебо за тот же период ничего не изменилось.

Аналогичные результаты были получены при использовании и других шкал диагностики расстройств аутистического спектра.

В экспериментальную группу вошли 4 неговорящих ребенка: двое 6-летних и двое 14-летних. Один мальчик шести и мальчик четырнадцати лет произнесли свои первые предложения через неделю после инъекции сурамина.

«К этому моменту за последние 10 лет мы испробовали все существующие методы терапии. Ни один из них не привел к значительным изменениям в речи, общении и реакции на окружающую среду.

Но за эти 6 недель наш сын сделал шаг длиною в почти в 3 года», рассказывает отец одного из испытуемых.

К сожалению, эффект оказался недолговечным. После завершения эксперимента достижения детей из экспериментальной группы постепенно сошли на нет. Да и сам сурамин на данный момент не одобрен FDA для терапевтического применения на территории США.

Ученые указывают, что полученные ими данные – лишь повод вплотную заняться изучением данного препарата применительно к лечению аутизма. Следует также отметить, что дозировки, в которых сурамин применяется для лечения трипаносомоза, намного выше тех, что использовались в эксперименте с детьми-аутистами. Но при этом в высоких дозах препарат дает серьезные побочные эффекты.

Совет

Однако не факт, что при длительном примении лекарства даже в малых дозах эти побочные эффекты не проявятся в полной мере.  

Источник: https://MedAboutMe.ru/zdorove/publikacii/novosti/meditsina/uchenye_predlozhili_lechit_autizm_lekarstvom_ot_sonnoy_bolezni/

Что стоит за смертью американских врачей, эффективно лечивших рак и аутизм альтернативными методами с использованием GcMAF

Как связаны аутизм и рак? Два всемирно известных врача, возможно, потеряли свою жизнь, потому что знали о связи этих двух заболеваний? — пишет John P. Thomas.

Д-р Джеффри Брэдстрит, доктор медицины, альтернативный специалист по аутизму, и доктор Николас Гонсалес, доктор медицины, альтернативный специалист по раку, знали правду и были готовы выйти за пределы стандартной аллопатической медицинской модели лечения рака и аутизма.

Они были пионерами в своих областях. Недавно они ушли из жизни, а возможно были убиты по причине успешного лечения больных, страдающих и умирающих пациентов.

Смерть доктора Брэдстрита

19 июня 2015 года д-р Брэдстрит, как сообщается, застрелился после того, как его офисы подверглись рейдам агентами США по контролю за продуктами и лекарствами США и агентами правоохранительных органов штата Джорджия. За три дня до его смерти агенты получили ордер на обыск для сбора информации о лечении с использованием GcMAF (Globulin component Macrophage Activating Factor) аутичных пациентов в его клинике.

GcMAF имеет большие перспективы в лечении различных заболеваний, включая рак, аутизм, хроническую усталость и, возможно, болезнь Паркинсона. С 1990 года опубликовано 59 научных работ по GcMAF, 20 из которых относятся к лечению рака. 46 из этих документов можно получить через веб-сайт GcMAF.

Когда агенты из правоохранительных органов USFDA и местного штата Джорджия совершили набег на клинику доктора Брэдстрита, перед ними была поставлена очень конкретная задача — найти все, относящееся к GcMAF.

Ордер на обыск частично утверждал, что агенты должны собирать все компоненты активации макрофагов в глобулине (GcMAF), GCGlobulin и/или любые другие продукты или их составные вещества, которые представляют собой не одобренные препараты в соответствии с Федеральным законом США о пищевых продуктах, лекарствах и косметике.

Обратите внимание

Они должны были собирать все записи в любой форме, связанные с использованием GcMAF, включая истории болезней пациентов.

GcMAF — это вещество, вырабатываемое в организме человека

GcMAF не лекарство, а натуральное вещество, вырабатываемое в организме человека. GcMAF выпускался в Европе, и доктор Брэдстрит использовал его для лечения своих пациентов. Он проводил клинические эксперименты, результаты которых были опубликованы в научных медицинских журналах.

Научные медицинские исследования также проводятся с использованием GcMAF для лечения терминального рака. Результаты очень многообещающие.

Смерть доктора Гонсалеса

21 июля 2015 года скончался доктор Николас Гонсалес. Причина смерти указана как сердечный приступ. На момент написания этой статьи результаты вскрытия еще не опубликованы. Сообщалось, что у него было хорошее здоровье.

Гонсалес был здоровым человеком, который понимал, что диета может использоваться для предотвращения, реверсии и лечения болезней. Как выясняется, некоторые сердечные приступы вызываются извне. Являлась ли смерть врача следствием внешнего вмешательства?

В 1975 году в Конгрессе США были даны показания о новом способе убийства человека.

Было разработано оружие, с помощью которого в организм жертвы, без ее ведома, вводится необнаруживамое вещество, вызывающее сердечный приступ.

Человек убивается так, что вскрытие тела не позволяет выявить криминальный аспект смерти. А сколько еще за все последующие годы было разработано подобных методов умерщвления людей без их ведома?

Являются ли причины смерти для этих двух очень известных альтернативных врачей случайными? Говорят ли нам правду? Существует ли связь между их исследованиями и их смертями? Было ли проведено исследование о финансовых потерях фармакологического бизнеса по лечению рака и производстве вакцин если использовать метод GcMAF?

Сила GcMAF для лечения современных заболеваний

Какие потери нес бы медицинский бизнес, если использовать простое лечение, обращающее вспять все формы рака без радиации, химиотерапии или операции? Тем более, что это природное вещество вырабатывается человеческим телом и стимулирует иммунную систему человека до такой степени, что она может сама уничтожать раковые клетки и без побочных эффектов выводить их из организма? Что, если такое же вещество можно было бы дать аутичным детям, и 85% из них испытали бы существенное улучшение, а многие из них полностью бы вылечились? Разве это не чудесно!

Большинство людей думает именно так, но только не крупные корпорации, которые считают такую субстанцию серьезной угрозой их финансовому процветанию. Повсеместное использование GcMAF стало бы серьезной угрозой индустрии лечения рака, индустрии выпуска лекарств от рака и индустрии производства вакцин.

Однако многие знают, что такое вещество существует и называется GcMAF. Его технические названия — «фактор активации макрофагов, специфичных для группы» или «Фактор активации макрофагов, связанных с витамином D».

Важно

Это не чудо-препарат — это просто часть иммунной системы человека. Сообщается, что GcMAF активирует специальные клетки, называемые макрофагами в организме человека, которые обладают способностью уничтожать раковые клетки и вирусы. Сообщается, что GcMAF также обладает способностью лечить и часто полностью излечивать аутизм. Связь между раком и аутизмом — GcMAF.

Белок нагалаза, который мешает GcMAF в борьбе с раком и аутизмом

Способность GcMAF выполнять свою нормальную работу может быть блокирована белком, называемым альфа-N-ацетилгалактозаминидазой или нагалазой. Нагалаза производится всеми раковыми клетками и вирусами (ВИЧ, гепатит В, гепатит С, грипп, герпес, вирус Эпштейна-Барра и др.).

Когда в теле человека присутствует рак или вирусная инфекция, уровень нагалазы увеличивается и может быть измерен для оценки опасности рака или вирусной активности в организме.

Читайте также:  Восточные секреты красоты

Нагалаза блокирует выработку GcMAF, тем самым предотвращая работу иммунной системы. Макрофаги все еще присутствуют в организме, но нагалаза мешает им проснуться и стать активными. Это означает, что рак и вирусные инфекции могут расти без контроля, в то время как макрофаги спят.

Нагалаза и аутизм

Мы также знаем, что уровни нагалазы повышаются у детей с аутизмом. Интересно, что у этих детей нет рака или угрожающих жизни вирусных инфекций. В их случае уровень нагалазы повышен и напрямую связан с симптомами спектра аутизма.

Результат иммунного подавления, вызванного нагалазой, проявляется в нарушениях пищеварения, сенсорной перегрузке и многочисленных типах дисфункции в мозге.

Более высокие уровни нагалазы связаны с более высоким уровнем симптомов аутизма.

Некоторые дети-аутисты действительно имеют высокие вирусные нагрузки в своей пищеварительной системе, что объясняет повышенную нагалазу. Тем не менее, это не всегда так.

Если у аутичных детей нет рака или вирусных инфекций, то каков источник их повышенных уровней нагалазы? Если нагалаза не была спровоцирована появлением в их теле раковыми клетками или вирусами, то как она попала в тела младенцев и маленьких детей?

Является ли нагалаза ингредиентом вакцин?

По словам осведомителя, который хочет остаться анонимным из соображений личной безопасности, д-р Брэдстрит и другие альтернативные медицинские исследователи пришли к пониманию того, что нагалаза вводится в тела людей, которые получают прививки.

Совет

Доктор Брэдстрит понимал, что у людей разные реакции на нагалазу. У небольшого процента людей иммунная система давит нагалазу. Однако у большинства происходит наоборот — нагалаза блокирует работу иммунной системы, позволяя развиваться раку и аутизму.

Собирались ли эти врачи раскрывать правду о GcMAF и нагалазе?

Готовы ли были д-р Брэдстрит и доктор Гонсалес объяснить общественности об одной из ключевых причин развития рака и аутизма, которой является нагалаза, попадающая в организм в составе вакцин? Те прививки, которые призваны предотвратить инфекционные заболевания, на самом деле способствуют развитию рака и аутизма! Мы, скорее всего, никогда не узнаем об их планах по обнародовании этой информации.

Доктор Брэдстрит планировал сделать объявление о GcMAF

Доктор Брэдстрит выступил на конференции AutismOne 2015 в мае того же года. Он рассказал о GcMAF в конце своего долгого выступления. Он отметил, что у него были определенные важные заявления об этой терапии, которые будут опубликованы в ближайшем будущем. Как бы то ни было, он, по-видимому, не прожил достаточно для того, чтобы сделать их достоянием гласности.

Во время своего выступления доктор Брэдстрит рассказал о методах лечения, которые были предоставлены его клиниками, и дал объяснение, как они помогают восстановить нормальное здоровье детей-аутистов.

Он конкретно заявил: «Продукты GcMAF влияют на путь эндоканнабиноидов. GcMAF был одним из самых мощных инструментов, которые я когда-либо использовал для лечения аутизма. Сколько из вас были респондентами GcMAF и считали, что это потрясающе? Сколько из вас действительно злится, что оно больше не доступно? У меня есть небольшое объявление об этом».

Как доктор Брэдстрит описывает свою клиническую деятельность можно увидеть и услышать здесь (английский язык). Эта лекция была записана за месяц до его смерти.

Как насчет других подозрительных смертей врачей?

Различные отчеты из Флориды и других штатов США показывают, что девять альтернативных врачей, отличающихся крепким здоровьем были найдены мертвыми или пропали без вести. Эти события произошли в течение месяца, который отделял смерти доктора Брэдстрита и доктора Гонсалеса — с 19.06 по 21.07 2015 года.

Дезинформационные СМИ начали внедрять в сознании читателей, что все это совпадение, и смерть этих девяти врачей не имеет никакого отношения к их работе. Они настаивают на том, что эти события не связаны друг с другом.

Доступная информация о других смертельных случаях ограничена. Трудно судить об этих ситуациях, потому что информация о работе этих врачей и их смертей или исчезновений является отрывочной.

Одно, однако, верно: эти события создают образ в умах альтернативных поставщиков медицинских услуг и их пациентов, что мы вступаем в новую эру. Понимание таково, что смерть врачей может быть реальным следствием их смелости выступить против большой фармацевтики, которая доминирует в традиционной системе здравоохранения, контролирующейся международными мегакорпорациями.

Обратите внимание

Корпоративные СМИ после смерти д-ра Брэдстрита представляют его шарлатаном. Они быстро навешивают ярлык «параноидальности» любому, кто поднимает вопросы о возможности заговора, в связи с убийствами и растущим списком мертвых врачей.

Вместе с тем, существуют серьезные основания для беспокойства.

Мы сейчас живем в то время, когда фармацевтическая промышленность взяла под полный контроль систему здравоохранения, так же, как химическая промышленность захватила контроль над продовольствием.

Наиболее ярые противники корпоративного господства в области здравоохранения изгоняются из Соединенных Штатов или просто умерщвляются при загадочных обстоятельствах.

Настало время громко говорить об этом, а не молчать от страха. Сейчас именно то время, когда пациенты и их врачи стали говорить правду о том, как американская система здравоохранения убивает гораздо больше людей, чем лечит.

Для здоровья и исцеления

Безусловно существуют люди, которые не страдают от нагалазы в вакцинах. Однако у большинства это вещество подавляет их иммунную систему каждый раз, когда они получают вакцину. В результате у некоторых детей развивается аутизм, а организм других детей и взрослых не способен бороться с раком.

Как родители отнеслись бы к обязательной всеобщей вакцинации всех детей, если бы знали, что прививки вызывают развитие аутизма и рака. Ответ очевиден — профилактика и лечение этих проблем заключается в прекращении вакцинации, а заболевших детей лечить путем ввода им еженедельные дозы GcMAF до тех пор, пока они снова не станут здоровыми!

Примечание: эта статья была впервые опубликована 31.06.2015 года.

Источник: https://politus.ru/v-mire/3362-chto-stoit-za-smertyu-amerikanskih-vrachey-effektivno-lechivshih-rak-i-autizm-alternativnymi-metodami-s-ispolzovaniem-gcmaf.html

Найдено лекарство от аутизма

Специалисты из США и Франции объявили о создании препарата, который может исправить отклонения в поведении человека. Мыши, прошедшие испытания, стали чаще общаться с сородичами и научились выбираться из лабиринтов, чего раньше не могли

ФОТО: Getty Images

В 2012 г. ученые сильно продвинулись в поисках средства для лечения аутизма. Теперь о препарате, который исправляет отклонения, объявили специалисты из США и Франции.

Аутизм — постоянное нарушение развития, проявляющееся в первые три года жизни. Поведение детей с подобным заболеванием нервной системы характеризуется выраженным и всесторонним дефицитом социального взаимодействия и общения, а также ограниченными интересами и повторяющимися действиями.

Ученые из Центра неврологии при университете Нью-Йорка, университета Калифорнии в Сан-Франциско и трех французских научных институтов провели целый ряд опытов на мышах, в результате чего пришли к важному выводу, сообщает РИА «Новости» со ссылкой на журнал Nature, в котором были опубликованы результаты исследования.

«Создание лекарства против расстройств аутичного спектра затруднено, но наши выводы дают потенциальное направление, чтобы добиться этого. Мы не только подтвердили общую природу нескольких таких нарушений, но и обнаружили, что поведенческие отклонения у пациентов возможно обратить», — сказал Эрик Клэнн из Нью-Йоркского университета.

Ученые заметили, что мыши, в организмах которых был повышенный уровень белка EIF4E, показывали типичное для аутизма поведение: монотонные повторения элементарных движений, отсутствие взаимодействия с сородичами. Кроме того, они не могли найти выход из немного измененного лабиринта, из которого раньше выбирались без особых проблем.

Чтобы исправить нарушения в поведении, ученые применили препарат под названием 4EGI-1, сокращающий уровень белка.

В результате мыши, получившие лекарство, стали совершать меньше навязчивых движений, чаще общаться с сородичами и находили выход из измененного лабиринта.

Важно

Как показало исследование, после действия препарата 4EGI-1 синтез белков подопытных мышей оказался на одном уровне с показателями их здоровых сородичей.

В апреле текущего года ученые сообщали о новом лекарстве от аутизма, которое также проходило испытания на мышах.

В основе лекарства — вещество, воздействующее на глутамат, главный возбуждающий нейропередатчик в головном мозге человека. Он играет ключевую роль в процессе обучения, запоминания и развития нервной системы.

Ученые установили, что практически немедленно после введения препарата поведение мышей заметно улучшалось.

Возможно, на основе этих исследований в будущем создадут препарат для борьбы с аутизмом. В настоящее время излечить болезнь известными методами по-прежнему нельзя. Впрочем, иногда у детей в раннем возрасте происходит ремиссия, становящаяся следствием интенсивной терапии. Точный процент выздоровления не известен — в разных источниках приводятся показатели от 3% до 25%.

Последствия психических заболеваний порой непредсказуемы. Как ранее писали американские СМИ, легкой формой аутизма страдал виновник трагедии в Коннектикуте Адам Ланца, который убил 27 человек, включая собственную мать. По словам одноклассников 20-летнего убийцы, в школе он производил впечатление замкнутого и необщительного человека.

Друзья семьи Ланца также рассказывают, что у Адама было «явно не все в порядке с головой», кроме того, у него была очень строгая мать (которую он и застрелил первой). Другие утверждают, что Адам был готом. Несмотря на это, в документах о разводе его родителей, датируемых 2008 г., ничего о психическом заболевании мальчика не говорится.

Источник: https://utro.ru/articles/2012/12/24/1091613.shtml

Новое лекарство от рака. Начало терапии

 Глава Минздрава профессор Скворцова В.И. сообщила, что в России появилось лекарство от рака, которое меняет принципы лечения онкологии.  Задача ученых — перепрограммировать иммунитет больного так, чтобы он вновь мог уничтожать раковые клетки, стала реальностью. 

 Для участия в онкоисследовании периодически проводится набор пациентов, у которых нет положительного результата от традиционных методов лечения. Данное лекарство от рака, это прорыв, революционное открытие в системе онкотерапии.

Новое российское лекарство от рака PD 1

 Глава Минздрава В. Скворцова представила новое лекарство от рака анти PD 1 для лечения онкологических заболеваний. Эффективность PD 1 доказали результаты доклинических исследований.

Проведённые испытания позволяют дать надежду на излечение вдвое большему количеству онкобольных, чем при химиотерапии.

Препарат клеточной терапии способен полностью излечить онкозаболевания, ранее не поддававшиеся лечению.

Принцип действия 

 Клеточная терапия — это создание лекарственных вакцин на основе биологических тканей (крови или опухолевых клеток), которые забираются у больного, генетически модифицируются и инъекционно вводятся обратно. Результатом является улучшение состояние пациента, полное или частичное уничтожение первичной опухоли и метастазов. 

 Препарат обладает уникальностью по продолжительности действия, эффект не прекращается и после курса приема. Положительная динамика наблюдается даже у пациентов с 4 стадией рака, при заболеваниях глиобластоме мозга, негативный рак

Пример излечения от рака 4-ой стадии

 По мнению министра здравоохранения, доктора медицинских наук, профессора Скворцовой В.И., применение вакцины способно предотвратить развитие опухоли в 40% случаев. Фактически PD 1 — это шанс для онкобольных, которым не помогает химиотерапия.

 Скворцова прогнозируют, что уже в 2019 году новый препарат появится в производстве. Решение по организации лечения принимается после рассмотрения медицинских документов пациента, которые необходимо выслать на электронную почту.

Дендритные биовакцины

Методика позволяет снизить количество раковых клеток примерно в два раза и перевести онкологическое заболевание в хроническую форму на любой стадии рака, медиана продолжительности жизни может значительно увеличиться. Периодическое применение дендритной противоопухолевой вакцины позволяет вести полноценный образ жизни даже при 4-ой стадии рака.

Читайте также:  Воры вернули александру олешко украденный телефон

Приглашаем пациентов принять участие в новых методах лечения онкологических заболеваний.

Обратите внимание

Новые технологии приходят в Россию. 

Приглашаем пациентов принять участие в новых методах лечения онкологических заболеваний, а также в клинических испытаниях препаратов на основе Т-клеток (LAK-терапия). Терапия проводится в различных научно-исследовательских онкологических центрах, в зависимости от вида опухоли.

Отзыв о методе министра здравоохранения РФ Скворцовой В.И.

Комментарий о клеточных технологиях главного онколога России, академика Давыдова М.И.

Источник: http://tumor-clinic.ru/vaktsinoterapiya/

Препарат вековой давности оказался полезен для лечения аутизма

Сегодня для коррекции симптомов аутизма используется преимущественно бихевиоральная терапия, иногда в сочетании с лекарственными средствами.

Как сообщается в новом исследовании, проведённом группой учёных из Калифорнийского университета в Сан-Диего, препарат, разработанный около века назад, помог облегчить симптомы аутизма у пяти мальчиков.

Всего в работу было включено всего 10 мальчиков. Пять из них принимали плацебо, значимых улучшений в этой подгруппе отмечено не было.

Те же, кто получил единственную инъекцию сурамина, средства для лечения сонной болезни, смогли улучшить свои речевые и социальные навыки и решить часть проблем с поведением.

Совет

Как сообщил ведущий автор исследования профессор Роберт Навио (Robert Naviaux), эффект сохранялся на протяжении нескольких недель.

Результаты исследования были опубликованы в издании Annals of Clinical and Translational Neurology.

В лечении аутизма сегодня используется, в основном, бихевиоральный подход, иногда в сочетании с фармакотерапией. Считается, что лечение должно начинаться как можно раньше.

В то же время сегодня ведётся активная разработка методов ранней диагностики аутизма — учёные и врачи пытаются найти способ выявлять это заболевание у младенцев.

Но мальчики, принявшие участие в исследовании, младенцами не были.

Самому маленькому из них было 5 лет, а самому старшему — 14. Средний возраст участника работы составил 9,1 лет.

Если результаты нового исследования подтвердятся, это будет означать, что нейропластичность у детей с расстройствами аутистического спектра сохраняется дольше, чем принято считать на сегодняшний день. Кроме того, можно будет говорить о появлении первого препарата, влияющего на причину возникновения аутизма.

Сурамин обладает антиоксидантными свойствами, способными изменить ответ ребёнка на стресс. Возможно, в будущем он начнёт применяться для лечения детей, страдающих расстройствами аутистического спектра и синдромом гиперактивности и дефицита внимания (СДВГ).

Профессор Навио подчеркнул, что результаты исследования носят предварительный характер, поскольку работа была сфокусирована прежде всего на вопросах безопасности, а не эффективности. Учёный уже запланировал проведение следующих клинических испытаний, в них должны принять участие 40 детей с диагностированными расстройствами аутистического спектра.

Обратите внимание

Сурамин, изучавшийся в процессе работы, был открыт в 1916 г. Срок его патентной защиты давно истёк, а это значит, что терапия сурамином, если она войдёт в клиническую практику, будет стоить недорого.

Кроме того, препарат уже использовался для лечения пациентов, страдающих сонной болезнью, а также для профилактики некоторых тропических инфекций, например лихорадки чикунгунья и вируса Эбола и борьбы с определёнными формами рака.

История успешного применения средства в клинической медицине указывает на его адекватную переносимость, однако профессор Навио счёл своим долгом предупредить родителей, чьи дети страдают аутизмом, что сурамин может быть токсичен, поэтому экспериментировать с самостоятельным использованием лекарства не рекомендуется.

Источник: https://22century.ru/medicine-and-health/50197

Прорыв: согласно исследованию, 100 летнее лекарство нейтрализует симптомы аутизма у детей

Ориентировочное время чтения: 8 мин. 

Ссылка на статью будет выслана вам на E-mail:

Согласно новому революционному исследованию, лекарство, открытое более века назад, хранит в себе ключ к снятию симптомов аутизма.

Всего лишь после одной дозы препарата родители детей, принимавших участие в исследовании, обнаружили значительные улучшения, в некоторых случаях дети впервые заговорили
Ведущий исследователь в рамках данного проекта – доктор Роберт Навье из медицинского института Калифорнии в Сан-Диего – всемирно известный эксперт в области человеческой генетики, врожденного нарушения метаболизма, метаболомики, а также митохондриальной медицины. Именно он обнаружил причину синдрома Альперса, старейшей менделевской формы митохондриальной болезни, а также разработал первый ДНК тест для его диагностики. На данный момент Навье является наиболее квалифицированным специалистом в мире для проведения данного исследования.

В ходе своего исследования Навье обнаружил революционные результаты действия сурамина, препарата, впервые разработанного в 1916 году и использовавшегося как антипаразитарное средство при лечении африканской сонной болезни и речной слепоты. После приема одной дозы сурамина детьми, страдающими аутизмом в возрасте от пяти до четырнадцати лет, Навье обнаружил что-то потрясающее: их симптомы значительно смягчились!

“Всего после одной дозы препарата барьер, казалось, был сломан”, признается Навье. “Если в последующих исследованиях мы обнаружим продолжительный положительный эффект, это может стать решающим фактором для семей с детьми, страдающими аутизмом”.

Исследование было опубликовано в научном журнале “Annals of Clinical and Translational Neurology”. В ходе исследования пять детей приняли сурамин, в то время как остальные приняли плацебо. В группе было четверо не говорящих детей, двое шести лет и двое четырнадцати лет.

“Двое детей шести и четырнадцати лет, которые приняли сурамин, произнесли первые предложения в своей жизни неделю спустя одноразового приема препарата”, пояснил Навье для сайта UC San Diego Health. “Ничего подобного не произошло с детьми, принимавшими плацебо”.

Мать ребенка, который не сформулировал ни одного законченного предложения за последние десять-двенадцать лет, сообщает: “В течение часа после приема препарата, ребенок стал более охотно идти на зрительный контакт с мед. персоналом в комнате. Иногда он вел себя спокойнее, а иногда более эмоционально. Он проявил интерес к игре в прятки со своим шестнадцатилетним братом. Он стал издавать новые звуки в доме. Стал искать отца чаще”.

Опыт Навье привел его к теории о существовании фундаментальной метаболической проблемы у людей с расстройствами аутического спектра, а именно клетки организма таких людей отличаются атипичной “реакцией клетки на опасность” (РКО), как это назвал сам Навье, согласно сайту Seeker.

“Реакция клетки на опасность запускается, когда клетка подвергается внешним стрессорам или токсинам”, поясняет Навье. “Мембраны клетки становятся более твердыми, приостанавливая взаимодействие с соседними клетками, пока опасность не минует”.

Навье считает, что подобная реакция клетки на опасность постоянно поддерживается в детях-аутистах, и в конечном итоге может перманентно изменить принцип взаимодействия клетки с окружающей её средой. Как полагает Навье, когда такое “западение” реакции клетки происходит на ранних этапах развития ребенка, это может привести к развитию аутизма и прочих хронических заболеваний у детей.

Цель научного эксперимента в том, чтобы нарушить это “западение” реакции клетки путем введения препарата сурамина, разработанного в 1916 году для лечения паразитарных заболеваний, таких как африканская сонная болезнь (трипаносомоз) и речная слепота (онхоцеркоз).

Сурамин также является единственным препаратом, способным “приостановить внеклеточные сигналы АТФ”, как полагает Навье, давая возможность “западающим” клеткам выйти из режима безопасности и вернуться к нормальному функционированию и развитию.

“Сурамин настолько облегчил симптомы аутизма, насколько это не удалось никаким другим препаратам, которые мы когда-либо пробовали”, отметил один из родителей ребенка, принимавшего участие в исследовании.

“Ничего не может сравниться с изменениями в речи, социальном поведении, а также появлении новых интересов у ребенка, которые произошли после применения сурамина”, – делятся другие родители.

Важно

Безусловно, небольшой масштаб данного исследования оставляет возможность для размышлений и догадок, и это отметят даже сторонники исследования.

“Мы с удовольствием провели бы более обширное исследование”, говорит Джон Родакис, основатель и президент N-Of-One, центра исследований аутизма, который финансово поддержал исследование. “У нас просто не хватило на это средств”.

Исследование Навье было проведено полностью на средства общественности, а также родителей детей-аутистов, без какого-либо финансирования со стороны государства.

Важно отметить, что хотя данное исследование может выглядеть многообещающим, нужно относиться к нему с осторожностью, что означает дальнейшие исследования и большее финансирование.

Первый недостаток проведенного исследования в том, что эффект сурамина, а именно заметные положительные когнитивные и эмоциональные улучшения, всего лишь временный. Другой его аспект в том, что у всех детей обнаружились высыпания после применения медикамента.

Несмотря на эти недостатки, поразительный эффект, произведенный данным препаратом определенно оправдывает дальнейшие исследования, и родители детей, принимавших сурамин, согласились с этим.

На настоящий момент главная сложность состоит в поиске финансирования. “Эта работа достаточно новая и необходимые клинические исследования дорогостоящие”, сообщает Навье. “ У нас не было достаточно средств для проведения более обширного исследования. Более того, нам даже не хватило тех средств, которые мы собрали, и нам пришлось закончить исследования с долгом в $500,000”.

Источник перевода Первоисточник на ресурсе The Free Thought Project

Автор перевода: Наталия Ягодина

Лекарство от Мухи Цеце может лечить аутизм

Препарат сурамин, который широко распространен в первую очередь в Африке для лечения сонной болезни, вызванной укусом мухой цеце, показал обнадеживающее воздействие на мышей с аутизмом.

Исследователи из Калифорнийского Университета обнаружили другие положительные стороны использования сурамина.

После применения его на аутичных мышах, грызуны продемонстрировали совершенно нормальное поведение.

“Очевидно, что есть длинный путь между коррекцией нарушения режима поведения мышей и исцеления от аутизма у людей, но мы считаем, что такой подход является новым способом, и это обнадеживает всех тех, кто борется против аутизма “, сказал Роберт Навиа( Robert К. Naviaux) из школы медицины при Калифорнийском университете Сан-Диего.

“Обнаружение того, что одна доза препарата сурамин может изменять метаболизм в течение нескольких недель, также означает, что это лечение не может быть предписано хронически”,- подчеркнул исследователь.

Совет

Поведение мышей после приема сурамина действительно изменилось примерно на пять недель до того, как у них снова появились признаки аутизма. Ученые полагают, что препараты семейства сурамина могут прежде всего улучшить эффект поведенческой терапии аутистов. Клинические испытания сурамина на детях ч аутизмом должно быть начато до конца этого года.

Справка поортала “Москаовская медицина”:

Сурамин показания

  • Сонная болезнь, вызванная Trypanosoma gambiense и Trypanosoma rhodesiense;
  • онхоцеркоз.

Сурамин дозы

В/в, Сонная болезнь, Ранняя стадия

  • Дети: пробная доза 100—200 мг, затем на 2, 4, 8, 15 и 22-е сутки вводят по 10—20 мг/кг.
  • Взрослые: пробная доза 100—200 мг, затем через сутки с интервалом 1 нед вводят 5 доз по 20 мг/кг, максимальная доза 1 г/нед, общая доза 5 г.
  • Поздняя стадия, взрослые: пробная доза 100—200 мг, затем через сутки с интервалом 5 сут вводят 12 доз по 10 мг/кг. Одновременно в/в вводят трипарсамид, также с интервалом 5 сут, всего 12 доз по 30 мг/кг. При необходимости через 1 мес после окончания курса лечение повторяют.
  • Онхоцеркоз, взрослые: пробная доза 100—200 мг, затем через неделю с интервалом 1 нед вводят 3,3 мг/кг, 6,7 мг/кг, 10 мг/кг, 13,3

Источник

Также читайте по теме материалы

Диагноз – рак: лечиться или жить? Альтернативный взгляд на онкологию

Чтобы максимально быстро войти в тему альтернативной медицины, а также узнать всю правду о раке и традиционной онкологии, рекомендуем бесплатно почитать на нашем сайте книгу «Диагноз – рак: лечиться или жить. Альтернативный взгляд на онкологию»

Читать бесплатно

Источник: https://MedAlternativa.info/entry/suramin-vs-autizm/

Ссылка на основную публикацию