Врачи поняли как вирусы «обманывают» иммунные клетки человека

Вирусы обманывают иммунитет использую дружественные бактерии как маскировку

Бактерии кишечной микрофлоры поддерживают мирные отношения с нашим иммунитетом. Некоторые вирусы сумели обратить это в свою пользу: они проходят под радарами иммунитета, в буквальном смысле оседлав дружественные бактерии и используя их как маскировку.

Ни для кого не секрет, что без бактериальной микрофлоры человек не прожил бы и дня. Большинство микроорганизмов, которые постоянно «снимают» в нашем теле жилплощадь, расплачиваются не первый взгляд незаметными, но незаменимыми услугами.

Например, крупнейшая бактериальная диаспора — желудочно-кишечная микрофлора — помогает нам переваривать пищу, снабжает нас важными питательными компонентами собственного производства.

Обратите внимание

Кроме того, микрофлора помогает отражать атаки болезнетворных бактерий и способствует очищению организма от вредных веществ.

Понятно, что дружественные бактерии должны уметь договариваться с иммунной системой, чтобы она их не атаковала. За тысячи лет сожительства наш иммунитет научился отличать бактерий-друзей от бактерий-врагов. Оказалось, что некоторые вирусы решили этим воспользоваться.

В одной из двух статей, вышедших в журнале Science, говорится о вирусе полиомиелита, проникающем в организм с помощью желудочно-кишечных бактерий; вторая статья «винит» в томе же самом вирус рака молочной железы у мышей (MMTV).

В обоих случаях учёные искореняли бактериальную микрофлору у мышей антибиотиками, а потом смотрели, как это повлияло на инфекционные свойства вирусов.

В первом случае полиовирус заражал животных в два раза хуже, чем в присутствии бактерий. То же самое было показано и для MMTV. Более того, исследователи проверили, как будет происходить передача вируса рака молочной железы от матери к детёнышу.

Этот вирус передаётся вместе с материнским молоком, но если мать и детёныш не имели никакой кишечной микрофлоры, то детёныш проявлял устойчивость к вирусу.

Однако стоило только в кишечнике у детёныша появиться бактериям, как организм был открыт для вируса.

Клеточная стенка бактерии сложена из липополисахаридных молекул, которые в случае дружелюбных микроорганизмов служат чем-то вроде удостоверения личности.

Важно

Бактерия показывает свои «верительные грамоты» иммунным клеткам, в результате чего запускается цепь реакций, ведущая к подавлению иммунного ответа на присутствие этих бактерий.

Так вот, по словам авторов статей, вирусы в буквальном смысле садятся верхом на бактерии: прикрывшись бактериальным липополисахаридом, они уклоняются от иммунной атаки.

Возможно, похожим образом вирус полиомиелита проникает и в человеческий организм. Правда, непонятно, что в связи с этим делать: не искоренять же в профилактическом порядке кишечную микрофлору, чтобы вдруг не получить полиовирус!

Источник: https://ilive.com.ua/news/virusy-obmanyvayut-immunitet-ispolzuyu-druzhestvennye-bakterii-kak-maskirovku_71550i15817.html

Как устроен иммунитет: Объясняем по пунктам

Наш организм непрерывно меняется, но при этом очень «любит» постоянство и может нормально работать только при определенных параметрах своей внутренней среды. Например, нормальная температура тела колеблется между 36 и 37 градусами по Цельсию. Вспомните последнюю простуду и то, как плохо вы себя чувствовали, стоило температуре подняться всего на полградуса.

Такая же ситуация и с другими показателями: артериальным давлением, рН крови, уровнем кислорода и глюкозы в крови и другими.

Постоянство значений этих параметров называется гомеостазом, а поддержкой его стабильного уровня занимаются практически все органы и системы организма: сердце и сосуды поддерживают постоянное артериальное давление, легкие — уровень кислорода в крови, печень — уровень глюкозы и так далее.

Иммунная же система отвечает за генетический гомеостаз. Она помогает поддерживать постоянство генетического состава организма.

То есть ее задача — уничтожать не только все чужеродные организмы и продукты их жизнедеятельности, проникающие извне (бактерии, вирусы, грибки, токсины и прочее), но также и клетки собственного организма, если «что-то пошло не так» и, например, они превратились в злокачественную опухоль, то есть стали генетически чужеродными.

Как клетки иммунной системы уничтожают «врагов»?

Чтобы разобраться с этим, сначала нужно понять, как иммунная система устроена и какие бывают виды иммунитета.

Иммунитет бывает врожденным (он же неспецифический) и приобретенным (он же адаптивный, или специфический). Врожденный иммунитет одинаков у всех людей и идентичным образом реагирует на любых «врагов».

Реакция начинается немедленно после проникновения микроба в организм и не формирует иммунологическую память. То есть, если такой же микроб проникнет в организм снова, система неспецифического иммунитета его «не узнает» и будет реагировать «как обычно».

Совет

Неспецифический иммунитет очень важен — он первым сигнализирует об опасности и немедленно начинает давать отпор проникшим микробам.

Однако эти реакции не могут защитить организм от серьезных инфекций, поэтому после неспецифического иммунитета в дело вступает приобретенный иммунитет. Здесь уже реакция организма индивидуальна для каждого «врага», поэтому «арсенал» специфического иммунитета у разных людей различается и зависит от того, с какими инфекциями человек сталкивался в жизни и какие прививки делал.

Специфическому иммунитету нужно время, чтобы изучить проникшую в организм инфекцию, поэтому реакции при первом контакте с инфекцией развиваются медленнее, зато работают гораздо эффективнее.

Но самое главное, что, один раз уничтожив микроба, иммунная система «запоминает» его и в следующий раз при столкновении с таким же реагирует гораздо быстрее, часто уничтожая его еще до появления первых симптомов заболевания.

Именно так работают прививки: когда в организм вводят ослабленных или убитых микробов, которые уже не могут вызвать заболевание, у иммунной системы есть время изучить их и запомнить, сформировать иммунологическую память.

Поэтому, когда человек после вакцинации сталкивается с реальной инфекцией, иммунная система уже полностью готова дать отпор, и заболевание не начинается вообще или протекает гораздо легче.

Кто отвечает за работу различных видов иммунитета?

  • Костный мозг. Это центральный орган иммуногенеза. В костном мозге образуются все клетки, участвующие в иммунных реакциях.
  • Тимус (вилочковая железа). В тимусе происходит дозревание некоторых иммунных клеток (Т-лимфоцитов) после того, как они образовались в костном мозге.
  • Селезенка. В селезенке также дозревают иммунные клетки (B-лимфоциты), кроме того, в ней активно происходит процесс фагоцитоза — когда специальные клетки иммунной системы ловят и переваривают проникших в организм микробов, фрагменты собственных погибших клеток и так далее.
  • Лимфатические узлы. По своему строению они напоминают губку, через которую постоянно фильтруется лимфа. В порах этой губки есть очень много иммунных клеток, которые также ловят и переваривают микробов, проникших в организм. Кроме того, в лимфатических узлах находятся клетки памяти — это специальные клетки иммунной системы, которые хранят информацию о микробах, уже проникавших в организм ранее.

Таким образом, органы иммунной системы обеспечивают образование, созревание и место для жизни иммунных клеток. В нашем организме есть много их видов, вот основные из них.

  • Т-лимфоциты. Названы так, потому что после образования в костном мозге дозревают в вилочковой железе — тимусе. Разные подвиды Т-лимфоцитов отвечают за разные функции. Например, Т-киллеры могут убивать зараженные вирусами клетки, чтобы остановить развитие инфекции, Т-хелперы помогают иммунной системе распознавать конкретные виды микробов, а Т-супрессоры регулируют силу и продолжительность иммунной реакции.
  • B-лимфоциты. Название их происходит от Bursa fabricii (сумка Фабрициуса) — особого органа у птиц, в котором впервые обнаружили эти клетки. В-лимфоциты умеют синтезировать антитела (иммуноглобулины). Это специальные белки, которые «прилипают» к микробам и вызывают их гибель. Также антитела могут нейтрализовывать некоторые токсины.
  • Натуральные киллеры. Эти клетки находят и убивают раковые клетки и клетки, пораженные вирусами.
  • Нейтрофилы и макрофаги умеют ловить и переваривать микробов — осуществлять фагоцитоз. Кроме того, макрофаги выполняют важнейшую роль в процессе презентации антигена, когда макрофаг знакомит другие клетки иммунной системы с кусочками переваренного микроба, что позволяет организму лучше бороться с инфекцией.
  • Эозинофилы защищают наш организм от паразитов — обеспечивают антигельминтный иммунитет.
  • Базофилы — выполняют главным образом сигнальную функцию, выделяя большое количество сигнальных веществ (цитокинов) и привлекая этим другие иммунные клетки в очаг воспаления.

Как клетки иммунной системы отличают «своих» от «чужих» и понимают, с кем нужно бороться?

В этом им помогает главный комплекс гистосовместимости первого типа (MHC-I). Это группа белков, которая располагается на поверхности каждой клетки нашего организма и уникальна для каждого человека. Это своего рода «паспорт» клетки, который позволяет иммунной системе понимать, что перед ней «свои».

Если с клеткой организма происходит что-то нехорошее, например, она поражается вирусом или перерождается в опухолевую клетку, то конфигурация MHC-I меняется или же он исчезает вовсе. Натуральные киллеры и Т-киллеры умеют распознавать MHC-I рецептор, и как только они находят клетку с измененным или отсутствующим MHC-I, они ее убивают.

Так работает клеточный иммунитет.

Но у нас есть еще один вид иммунитета — гуморальный. Основными защитниками в этом случае являются антитела — специальные белки, синтезируемые B-лимфоцитами, которые связываются с чужеродными объектами (антигенами), будь то бактерия, вирусная частица или токсин, и нейтрализуют их.

Обратите внимание

Для каждого вида антигена наш организм умеет синтезировать специальные, подходящие именно для этого антигена антитела. Молекулу каждого антитела, также их называют иммуноглобулинами, можно условно разделить на две части: Fc-участок, который одинаков у всех иммуноглобулинов, и Fab-участок, который уникален для каждого вида антител.

Именно с помощью Fab-участка антитело «прилипает» к антигену, поэтому строение этого участка молекулы зависит от строения антигена.

Как наша иммунная система понимает устройство антигена и подбирает подходящее для него антитело?

Рассмотрим этот процесс на примере развития бактериальной инфекции. Например, вы поцарапали палец. При повреждении кожи в рану чаще всего попадают бактерии. При повреждении любой ткани организма сразу же запускается воспалительная реакция.

 Поврежденные клетки выделяют большое количество разных веществ — цитокинов, к которым очень чувствительны нейтрофилы и макрофаги.

Реагируя на цитокины, они проникают через стенки капилляров, «приплывают» к месту повреждения и начинают поглощать и переваривать попавших в рану бактерий — так запускается неспецифический иммунитет, но до синтеза антител дело пока еще не дошло.

Расправляясь с бактериями, макрофаги выводят на свою поверхность разные их кусочки, чтобы познакомить Т-хелперов и B-лимфоцитов со строением этих бактерий. Этот процесс называется презентацией антигена.

Т-хелпер и B-лимфоцит изучают кусочки переваренной бактерии и подбирают соответствующую структуру антитела так, чтобы потом оно хорошо «прилипало» к таким же бактериям. Так запускается специфический гуморальный иммунитет.

Это довольно длительный процесс, поэтому при первом контакте с инфекцией организму может понадобиться до двух недель, чтобы подобрать структуру и начать синтезировать нужные антитела.

После этого успешно справившийся с задачей B-лимфоцит превращается в плазматическую клетку и начинает в большом количестве синтезировать антитела.

Важно

Они поступают в кровь, разносятся по всему организму и связываются со всеми проникшими бактериями, вызывая их гибель.

Кроме того, бактерии с прилипшими антителами гораздо быстрее поглощаются макрофагами, что также способствует уничтожению инфекции.

Есть ли еще какие-то механизмы?

Специфический иммунитет не был бы столь эффективен, если бы каждый раз при встрече с инфекцией организм в течение двух недель синтезировал необходимое антитело. Но здесь нас выручает другой механизм: часть активированных Т-хелпером В-лимфоцитов превращается в так называемые клетки памяти.

Эти клетки не синтезируют антитела, но несут в себе информацию о структуре проникшей в организм бактерии. Клетки памяти мигрируют в лимфатические узлы и могут сохраняться там десятилетиями.

При повторной встрече с этим же видом бактерий благодаря клеткам памяти организм намного быстрее начинает синтезировать нужные антитела и иммунный ответ запускается раньше.

Читайте также:  10 мифов об идеальном любовнике

Таким образом, наша иммунная система имеет целый арсенал различных клеток, органов и механизмов, чтобы отличать клетки собственного организма от генетически чужеродных объектов, уничтожая последние и выполняя свою главную функцию — поддержание генетического гомеостаза.

Источник: https://spid.center/ru/articles/2118

Одураченные макрофаги, или несколько слов о том, как злокачественные опухоли обманывают иммунитет

Статья на конкурс «био/мол/текст»: Иммунная система — это мощная многослойная защита нашего организма, которая потрясающе эффективна против вирусов, бактерий, грибов и других патогенов извне.

Кроме того, иммунитет способен эффективно распознавать и уничтожать трансформированные собственные клетки, которые могут перерождаться в злокачественные опухоли. Однако сбои в работе иммунной системы (по генетическим либо другим причинам) приводят к тому, что однажды злокачественные клетки берут верх.

Разросшаяся опухоль становится нечувствительной к атакам организма и не только успешно избегает уничтожения, но и активно «перепрограммирует» защитные клетки для обеспечения собственных нужд.

Совет

Поняв механизмы, которые опухоль использует для подавления иммунного ответа, мы сможем разработать контрмеры и попытаться сдвинуть баланс в сторону активации собственных защитных сил организма для борьбы с болезнью.

Долгое время считалось, что причина низкой эффективности иммунного ответа при раке — то, что опухолевые клетки слишком похожи на нормальные, здоровые, чтобы иммунная система, настроенная на поиск «чужаков», могла их как следует распознавать. Этим как раз и объясняется тот факт, что иммунная система успешнее всего противостоит опухолям вирусной природы (их частота резко возрастает у людей, страдающих иммунодефицитом). Однако позже стало ясно, что это не единственная причина.

Оказалось, что взаимодействие раковых клеток с иммунной системой носит гораздо более разносторонний характер. Опухоль не просто «прячется» от атак, она умеет активно подавлять местный иммунный ответ и перепрограммировать иммунные клетки, заставляя их обслуживать собственные злокачественные нужды.

«Диалог» между переродившейся, вышедшей из-под контроля клеткой с ее потомством (то есть будущей опухолью) и организмом развивается в несколько стадий, и если вначале инициатива почти всецело находится на стороне защитных сил организма, то в конце (в случае развития болезни) — переходит на сторону опухоли. Несколько лет назад учеными-онкоиммунологами была сформулирована концепция «иммуноредактирования» (immunoediting), описывающая основные этапы этого процесса (рис. 1) [2].

Рисунок 1. Иммуноредактирование (immunoediting) в процессе развития злокачественной опухоли.

Первая стадия иммуноредактирования — процесс устранения (elimination).

Под действием внешних канцерогенных факторов или в результате мутаций нормальная клетка «трансформируется» — приобретает способность неограниченно делиться и не отвечать на регуляторные сигналы организма. Но при этом она, как правило, начинает синтезировать на своей поверхности особые «опухолевые антигены» и «сигналы опасности».

Эти сигналы привлекают клетки иммунной системы, прежде всего макрофаги, натуральные киллеры и Т-клетки. В большинстве случаев они успешно уничтожают «испортившиеся» клетки, прерывая развитие опухоли.

Однако иногда среди таких «предраковых» клеток оказывается несколько таких, у которых иммунореактивность — способность вызывать иммунный ответ — по каким-то причинам оказывается ослабленной, они синтезируют меньше опухолевых антигенов, хуже распознаются иммунной системой и, пережив первую волну иммунного ответа, продолжают делиться.

В этом случае взаимодействие опухоли с организмом выходит на вторую стадию, стадию равновесия (equilibrium). Здесь иммунная система уже не может полностью уничтожить опухоль, но еще в состоянии эффективно ограничивать ее рост.

Обратите внимание

В таком «равновесном» (и не обнаруживаемом обычными методами диагностики) состоянии микроопухоли могут существовать в организме годами.

Однако такие затаившиеся опухоли не статичны — свойства составляющих их клеток постепенно меняются под действием мутаций и последующего отбора: преимущество среди делящихся опухолевых клеток получают такие, которые способны лучше противостоять иммунной системе, и в конце концов в опухоли появляются клетки-иммуносупрессоры. Они в состоянии не только пассивно избегать уничтожения, но и активно подавлять иммунный ответ. По сути, это эволюционный процесс, в котором организм невольно «выводит» именно тот вид рака, который его убьет.

Этот драматический момент знаменует собой переход опухоли к третьей стадии развития — избегания (escape), — на которой опухоль уже малочувствительна к активности клеток иммунной системы, более того — обращает их активность себе на пользу.

Она принимается расти и метастазировать.

Именно такая опухоль обычно диагностируется медиками и изучается учеными — две предыдущие стадии протекают скрыто, и наши представления о них основаны главным образом на интерпретации целого ряда косвенных данных.

Дуализм иммунного ответа и его значение в канцерогенезе

Существует множество научных статей, описывающих, как иммунная система борется с опухолевыми клетками, но не меньшее количество публикаций демонстрирует, что присутствие клеток иммунной системы в ближайшем опухолевом окружении является негативным фактором, коррелирующим с ускоренным ростом и метастазированием рака [2], [3]. В рамках концепции иммуноредактирования, описывающей, как изменяется характер иммунного ответа по мере развития опухоли, подобное двойственное поведение наших защитников получило, наконец, свое объяснение.

Переориентирование иммунной системы от борьбы с опухолью на ее защиту возможно благодаря пластичности клеток этой системы. Говоря об иммунном ответе, мы, как правило, используем «воинственные» метафоры — «борьба», «уничтожение», «подавление».

Но мало уничтожить врага, будь то вирус, бактерия или другой паразит. Организм должен еще и исправить причиненные им повреждения.

Регенерация поврежденных тканей и заживление ран тоже находятся под контролем клеток иммунной системы: она не только «воин», но еще и «целитель».

Коварство рака заключается в том, что, будучи по сути «чужеродным агентом» в организме, он выделяет специальные вещества, которые подавляют активный иммунный ответ и побуждают лейкоциты воспринимать опухоль не как врага, требующего уничтожения, а как рану, требующую помощи, защиты и исцеления.

Мы рассмотрим некоторые механизмы того, как это происходит, на примере макрофагов. Похожие приемы опухоль использует и для того, чтобы обманывать другие клетки врожденного и приобретенного иммунитета.

Макрофаги — «клетки-воины» и «клетки-целители»

Макрофаги, пожалуй, самые знаменитые клетки врожденного иммунитета — именно с изучения их способностей к фагоцитозу Мечниковым и началась классическая клеточная иммунология.

В организме млекопитающих макрофаги — боевой авангард: первыми обнаруживая врага, они не только пытаются уничтожить его собственными силами, но также привлекают к месту сражения другие клетки иммунной системы, активируя их.

А после уничтожения чужеродных агентов принимаются активно участвовать в ликвидации причиненных повреждений, вырабатывая факторы, способствующие заживлению ран. Эту двойственную природу макрофагов опухоли используют себе на пользу.

Важно

В зависимости от преобладающей активности различают две группы макрофагов: М1 и М2.

М1-макрофаги (их еще называют классически активированными макрофагами) — «воины» — отвечают за уничтожение чужеродных агентов (в том числе и опухолевых клеток), как напрямую, так и за счет привлечения и активации других клеток иммунной системы (например, Т-киллеров). М2 макрофаги — «целители» — ускоряют регенерацию тканей и обеспечивают заживление ран [4], [8].

Присутствие в опухоли большого количества М1-макрофагов тормозит ее рост [5], а в некоторых случаях может вызвать даже практически полную ремиссию (уничтожение). И наоборот: М2-макрофаги выделяют молекулы — факторы роста, которые дополнительно стимулируют деление опухолевых клеток, то есть благоприятствуют развитию злокачественного образования.

Экспериментально было показано, что в опухолевом окружении обычно преобладают именно М2-клетки («целители»).

Хуже того: под действием веществ, выделяемых опухолевыми клетками, активные М1-макрофаги «перепрограммируются» в М2-тип [6], перестают синтезировать антиопухолевые цитокины, такие как интерлейкин-12 (IL12) или фактор некроза опухолей (TNF) и начинают выделять в окружающую среду молекулы, ускоряющие рост опухоли и прорастание кровеносных сосудов, которые будут обеспечивать ее питание, например фактор роста опухолей (TGFb) и фактор роста сосудов (VGF). Они перестают привлекать и инициировать другие клетки иммунной системы и начинают блокировать местный (противоопухолевый) иммунный ответ (рис. 2).

Рисунок 2. М1- и М2-макрофаги: их взаимодействие с опухолью и другими клетками иммунной системы.

Ключевую роль в этом перепрограммировании играют белки семейства NF-kB [7].

Эти белки являются транскрипционными факторами, контролирующими активность множества генов, необходимых для М1 активации макрофагов.

Наиболее важные представители этого семейства — р65 и р50, вместе образующие гетеродимер р65/р50, который в макрофагах активирует множество генов, связанных с острым воспалительным ответом, таких как TNF, многие интерлейкины, хемокины и цитокины.

Совет

Экспрессия этих генов привлекает все новые и новые иммунные клетки, «подсвечивая» для них район воспаления. В то же время другой гомодимер семейства NF-kB — р50/р50 — обладает противоположной активностью: связываясь с теми же самыми промоторами, он блокирует их экспрессию, снижая градус воспаления.

И та, и другая активность NF-kB транскрипционных факторов очень важна, но еще важнее равновесие между ними. Было показано, что опухоли целенаправленно выделяют вещества, которые нарушают синтез p65 белка в макрофагах и стимулируют накопление ингибиторного комплекса р50/р50 [7].

Таким способом (помимо еще ряда других) опухоль превращает агрессивных М1-макрофагов в невольных пособников своего собственного развития: М2-тип макрофагов, воспринимая опухоль как поврежденный участок ткани, включают программу восстановления, однако секретируемые ими факторы роста только добавляют ресурсы для роста опухоли.

На этом цикл замыкается — растущая опухоль привлекает новые макрофаги, которые перепрограммируются и стимулируют ее рост вместо уничтожения.

Реактивация иммунного ответа — актуальное направление антираковой терапии

Таким образом, в ближайшем окружении опухолей присутствует сложная смесь молекул: как активирующих, так и ингибирующих иммунный ответ. Перспективы развития опухоли (а значит, перспективы выживания организма) зависят от баланса ингредиентов этого «коктейля».

Если будут преобладать иммуноактиваторы — значит, опухоль не справилась с задачей и будет уничтожена или ее рост сильно затормозится. Если же преобладают иммуносупрессорные молекулы — это значит, что опухоль смогла подобрать ключ и начнет быстро прогрессировать.

Понимая механизмы, которые позволяют опухолям подавлять наш иммунитет, мы сможем разработать контрмеры и сдвинуть баланс в сторону уничтожения опухолей [8].

Как показывают эксперименты, «перепрограммирование» макрофагов (и других клеток иммунной системы) обратимо.

Поэтому одним из перспективных направлений онко-иммунологии на сегодняшний день является идея «реактивации» собственных клеток иммунной системы пациента с целью усиления эффективности других методов лечения.

Для некоторых разновидностей опухолей (например, меланом) это позволяет добиться впечатляющих результатов.

Другой пример, обнаруженный группой Меджитова [9], — обычный лактат, молекула, которая производится при недостатке кислорода в быстрорастущих опухолях за счет эффекта Варбурга [10]. Эта простая молекула стимулирует перепрограммирование макрофагов, заставляя их поддерживать рост опухоли. Лактат транспортируется внутрь макрофагов через мембранные каналы, и потенциальная терапия заключается в блокировке этих каналов.

Обратите внимание

Развитие методов антираковой терапии в настоящее время идет по нескольким направлениям сразу , и все они важны. Ведь научившись управлять иммунным ответом так же эффективно, как это делают злокачественные опухоли, мы сумеем окончательно «переиграть» эту болезнь, которая остается одной из главных причин смертности в России и в мире.

  1. Страшней клешней на свете нет…;
  2. Schreiber R.D., Old L.J., Smyth M.J. (2011). Cancer immunoediting: integrating immunity’s roles in cancer suppression and promotion. Science. 331, 1565–1570;
  3. Hanahan D. and Weinberg R.A. (2011). Hallmarks of cancer: the next generation. Cell. 144, 646–674;
  4. Martinez F.O. and Gordon S. (2014). The M1 and M2 paradigm of macrophage activation: time for reassessment. F1000Prime Rep. 6, 13;
  5. Ma J., Liu L., Che G., Yu N., Dai F., You Z. (2010). The M1 form of tumor-associated macrophages in non-small cell lung cancer is positively associated with survival time. BMC Cancer. 10, 112;
  6. Hagemann T., Wilson J., Burke F., Kulbe H., Li N.F., Plüddemann A. et al. (2006). Ovarian cancer cells polarize macrophages toward a tumor-associated phenotype. J. Immunol. 176, 5023–5032;
  7. Mantovani A. and Sica A. (2010). Macrophages, innate immunity and cancer: balance, tolerance, and diversity. Curr. Opin. Immunol. 22, 231–237;
  8. Biswas S.K. and Mantovani A. (2010). Macrophage plasticity and interaction with lymphocyte subsets: cancer as a paradigm. Nat. Immunol. 11, 889–896;
  9. Толл-подобные рецепторы: от революционной идеи Чарльза Джейнуэя до Нобелевской премии 2011 года;
  10. Colegio O.R., Chu N.Q., Szabo A.L., Chu T., Rhebergen A.M., Jairam V. et al. (2014). Functional polarization of tumour-associated macrophages by tumour-derived lactic acid. Nature. 513, 559–563;
  11. Как распознать рак при помощи биомаркеров?;
  12. Биоинформатика: Большие БД против «большого Р».

Источник: https://biomolecula.ru/articles/odurachennye-makrofagi-ili-neskolko-slov-o-tom-kak-zlokachestvennye-opukholi-obmanyvaiut-immunitet

Обман на крови!Вируса иммунодефицита человека ВИЧ не существует!

Да,Да!Вы не ослышались!Вируса иммунодефицита человека ВИЧ не существует в природе!

Я и раньше задавал себе,как и многие в сети интернет вопрос,откуда взялся этотвирус иммунодефицита человека ВИЧ,который потом переходит ЯКОБЫ вСПИД?

Какова природа его возникновения?

Что это,очередной РАЗВОД МИРОВОГО МАСШТАБА,КАК АТИПИЧНАЯ ПНЕВМОНИЯ,ПТИЧИЙ И СВИНОЙ ГРИПП ИЛИ ЗДЕСЬ ЕСТЬ РАЦИОНАЛЬНОЕ ЗЕРНО?

И чем больше я разбирался в этой тематике,читая многих авторов публикаций,смотря видеофильмы,изучая природу вируса иммунодефицита человека ВИЧ,тем больше меня глотали сомнения!

Тем больше я путался,так как ЧЕТКОЙ ИНФОРМАЦИИ И МНЕНИЙ по данного поводу нет!

Читайте также:  Ученые рекомендуют проверять свою почту не более трех раз в день

Как и нет самого вируса иммунодефицита человека ВИЧ,которым пугают всех!

За все годы,а вирус иммунодефицита человека вич был ЯКОБЫ обнаружен в 1983 году,ни одному ученому не удалось обнаружить ШТАМП ВИРУСА,то есть нет никаких данных об этом!НИКАКИХ!

НЕ НА ЧТО И НЕ НА КОГО ПРИВИВАТЬ!НЕ НА ЧЕМ ПРОВЕРИТЬ!

На чем основаны высказывания некоторых ученых о том,что он есть!?

На той базе данных о количестве ЯКОБЫ ВИЧ-инфицированных и больных СПИДОМ?)))

И как можно  сделать ТЕСТ на АНТИТЕЛА ВИРУСА ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА ВИЧ,если сам по себе вирус никто не нашел! На чем основан сам ТЕСТ?

Не находите странным сей факт!

Я начал копаться дальше и понял,что нас с вами просто напросто обманывают,выдавая ЛОЖНОЕ ЗА ДЕЙСТВИТЕЛЬНОЕ!

На самом деле ВИЧ и потом СПИД придумали те.кому было выгодно,чтобы держать народ и ВЕСЬ МИР в страхе!

Выгодно вливать раз за разом сотни миллиардом и триллионов долларов на исследования несуществующего ВИРУСА,а также на борьбу с ним и лечение!

Важно

Выгодно ТРАВИТЬ ЛЮДЕЙ ВЫСОКОТОКСИЧНЫМИ ПРЕПАРАТАМИ ,КОТОРЫЕ НЕ ЛЕЧАТ ОТ МНИМОГО ВИЧ И СПИДА,А УБИВАЮТ МЕДЛЕННО ЧЕЛОВЕКА,так как до конца разрушают его иммунную систему!

Выгодно создавать МИФ и вводить людей в стопор при очередном положительном тесте на ВИЧ!

Сколько поломанных судеб,исковерканных жизней и СТРАХ,животный страх людей,как бы что не вышло!

А вы знаете,что ИММУНОДЕФИЦИТ может быть у каждого из нас!

Что все мы с вами в различные периоды жизни сталкиваемся с этим понятием,и если у нас взять пробу на ИММУНОДЕФИЦИТ,спровоцированный нашей болезнью и снижением иммунитета,то вы,как и я, тоже можем пополнить ряды ЯКОБЫ ВИЧ-ИНФИЦИРОВАННЫХ!

Различные консерванты,экология,зашлакованность токсинами тяжелых металлов,депрессии,беременность у женщин и различные острые состояния здоровья организма могут спровоцировать у вас ИММУНОДЕФИЦИТ!

И здесь не надо пугаться и бросаться в крайности,ИММУНОДЕФИЦИТ ОРГАНИЗМА МОЖНО ВОССТАНОВИТЬ,занимаясь спортом,ведя здоровый образ жизни,используя здоровую пищу и витамины!Вариантов много!

Важно понять и поменять свое отношение к данному диагнозу!

Кстати,хочу сказать.что с того момента,как был выявлен ЯКОБЫ ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА ВИЧ,еще не один,вообще не один человек ,не умер от данного заболевания и если человек умирал,то от какой-то болезни,сердца,печени,почек и других,но никак  не от СПИДА или ВИЧ!

Некоторые специалисты ссылаются на то,что якобы наркоманы практически большинство через иглу и кровь заражаются ВИЧ!

Совет

Здесь на самом деле все предельно просто,у любого наркомана  из-за наркотиков и разъедания органов изнутри,естественно падает практически до нуля ИММУНИТЕТ и я лично не удивляюсь,что врачи диагностируют ВИЧ,проведя тесты на антитела и ИММУНИТЕТ!

В связи с данными моими высказываниями,несомненно многие зададут вопрос,а кому же ВЫГОДНА ЭТА ПРОФАНАЦИЯ И ОБМАН,и этот бред про ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА ВИЧ?

А на самом деле все просто!

Это обычный бизнес Фармацевтических мировых гигантов,которые извлекают триллионы долларов прибыли на бедах и болезнях людей ,и так как самое большое количество прибыли можно извлечь на СТРАХЕ,то нужно создать такие заболевания,которые заставят не только людей,но и целые правительства,весь мир сплотиться вокруг данной проблемы,а это огромные заказы на производство медицинской аппаратуры,лекарств,исследования в данной области,гранды,а еще постоянный ЖИВОТНЫХ СТРАХ ЛЮДЕЙ перед тем,что невозможно ЯКОБЫ вылечить!

Все наверно помнят вспышки АТИПИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ,ПТИЧЬЕГО И СВИНОГО ГРИППА ,и других непонятно откуда взятых заболеваний, и как народ буквально сметал с прилавков аптек марлевые повязки,медикаменты и все что ,по мнению врачей,способно помочь им при лечении этого ГРОЗНОГО заболевания!

А вы знаете,что от обычного СЕЗОННОГО ГРИППА в мире каждый год умирают в десятки раз больше,чем от свиного и птичьего?

А где интересно он,это грипп,сейчас?Почему не слышно!Вы не задавали себе вопрос!

И тут все просто,на самом деле,так называемый Птичий и свиной грипп,были выведены,как разновидность штампа вируса гриппа,еще в 70 годах того столетия в Пентагоне(США) .Вам не кажется странным,что в 21 веке он неожиданно проснулся и начал косить людей и вызывать ПАНИКУ,ПЕРЕХОДЯЩУЮ В МИРОВОЙ КОЛЛАПС!

А сейчас вдруг внезапно исчез,как будто и не бывало!

Вдумайтесь и поймите,что нами просто манипулируют!ЧТО ВАШЕ ЗДОРОВЬЕ ТОЛЬКО В ВАШИХ РУКАХ!

И что официальной медицине,в принципе,все равно,БОЛЕЕТЕ ВЫ ИЛИ НЕТ,УМИРАЕТЕ ИЛИ ЕЩЕ ЖИВЫ!

ЦИНИЧНО,ГРУСТНО,но это факт!

ЗДОРОВЬЕ-это хорошо налаженный и высокодоходный бизнес и, к сожалению,официальным властям,будь то больница или министерство здравоохранения России или другой стран,в том числе и США,невыгодно чтобы ВЫ были здоровы!Тогда зачем больницы,врачи?Тогда кто положит себе в карман от очередного транша на лекарства,оборудование или испытания?

Тогда чем пугать народ,ведь СТРАХ-САМОЕ ЛУЧШЕЕ СРЕДСТВО МАНИПУЛИРОВАТЬ МАССАМИ!

Обратите внимание

Мой вам совет,если неожиданно Вам поставили диагноз вирус иммунодефицита человека ВИЧ,не впадайте в панику,рассудите здраво и займитесь своем здоровьем.

Для начала советую Вам пройти Вегеторезонансное тестирование,чтобы определить,что Вам в организме мешает жить и установить причины вашей проблемы.Сейчас практически в каждом городе есть подобная диагностика.

Можно без проблем найти в интернете именно по Вашему региону.

Если же у Вас ничего подобного,то можете обратиться лично ко мне и можно сделать диагностику по волосам(есть и подобная диагностическая аппаратура и она с достоверностью 98 процентов определит,что у вас,даже без вашего присутствия,при наличии вашего биологического материала-волос).Сам я ее ,конечно не делаю,но я Вам подскажу потрясающих врачей-диагностов в этой области.с которыми у меня налажен контакт.

После того,как вы определите свои проблемы,займитесь их устранением,почистите свой организм от токсинов,избавьтесь от паразитозов,вирусов,грибков и простейших.которые мешают Вам жить.Не от всех конечно.что выявили,а от тех,которые действительно мешают!Это будет видно по диагностике!

Восстановите работу органов и систем,и соответственно  ИММУНОДЕФИЦИТ!А также улучшите свое питание,обогащенное микро и макроэлементами,и витаминами!

Также советую Вам обратить внимание на приборы биорезонансной терапии,которые способны помочь Вам в решении Ваших проблем с избавление от токсинов,паразитозов и другой нечисти,а также прекрасно работающие на восстановление органов и систем человека

ВЫХОД ЕСТЬ И ЗДЕСЬ ТОЛЬКО ОТ ВАС ЗАВИСИТ,КАК ВЫ БУДЕТЕ ЖИТЬ И ЧТО ВЫ БУДЕТЕ ИМЕТЬ!

Я могу еще много говорить о ВИРУСЕ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА ВИЧ,но я хотел бы ,чтобы вы послушали известного человека ,психотерапевта из Екатеринбурга Вячеслава Боровских и его мнение об этой афере 20-21 века!

Я его слушал и мне казалось,что это говорю я.

А вот еще послушайте ученых из разных стран и сами делайте выводы!

Более 6000 ученых-медиков считают, что вируса СПИДа не существует. Синдром иммунодефицита человека вызывают десятки болезней, нищета, недоедание, радиация, СВЧ-излучение, употребление наркотиков, но только не вирус. В мире вообще нет специалистов, которые видели вирус СПИДа…Просто потому, что… его, как это не парадоксально, не существует.

Источник: http://kreiz74.blogspot.com/2011/11/blog-post_24.html

Ученые: иммунитет борется с вирусами при помощи клеток-«камикадзе»

МОСКВА, 8 июл — РИА Новости. Биологи открыли необычный тип иммунных клеток, главная задача которых заключается в том, чтобы заразиться вирусом, погибнуть и распространить сведения о нем среди других компонентов иммунитета, говорится в статье, опубликованной в журнале Science Immunology.

«Мы обнаружили, что существует особый подтип дендритных клеток, в которые вирусы легко проникают и которые достаточно активно производят фрагменты вирусных частиц. Другой тип дендритных клеток подхватывает эти фрагменты и использует их для обучения Т-клеток борьбе с этим вирусом.

Подобное «разделение труда» объясняет то, как работает иммунитет и почему вакцины защищают нас от инфекций», — рассказывает Каролина Палуцка (Karolina Palucka) из Института Бэйлора в Далласе (США).

Так называемые дендритные клетки являются своеобразной первой линией обороны организма против незнакомых ему бактериальных и вирусных инфекций. Они живут на всех слизистых оболочках и на стенках кровеносных сосудов и являются первыми, кто контактирует со всеми патогенами, проникающими в организм извне.

Главной загадкой их существования, как отмечает Палуцка, было то, как эти клетки не гибнут и не заражаются после того, как они «проглатывают» вирусные частицы и изучают их структуру для того, чтобы передать критически важную информацию о них в Т-клетки для выработки антител и заставить другие компоненты иммунной системы реагировать на инфекцию.

Важно

Существует как минимум один тип вируса — ВИЧ — который умеет проникать в дендритные клетки и использовать их для «путешествия» в другие части иммунной системы или в качестве «бункера» для защиты от антиретровирусных препаратов. По этой причине ученые сегодня активно изучают то, как работают дендритные клетки и ищут пути того, как их работой мы могли бы управлять.

Палуцка и ее коллеги выяснили, что механизм работы дендритных клеток на самом деле является предельно простым. Экспериментируя на культурах клеток, которые они заражали ВИЧ-2 и вирусом гриппа, ученые обнаружили, что дендритные клетки можно разделить на две подгруппы — обычные дендритные клетки и особые «клетки-камикадзе».

«Камикадзе», как обнаружили биологи, не сопротивляются заражению вирусом и способствуют его размножению внутри себя, активно выделяя фрагменты вирусных частиц во внешнюю среду. Через некоторое время они умирают и распадаются на части, выделяя как полноценные, так и поврежденные вирусы.

Эти фрагменты вирусных оболочек и белков подхватывают дендритные клетки второго типа, которые анализируют их и передают информацию о них в Т-клетки, которые, в свою очередь, вырабатывают антитела и заставляют всю остальную часть иммунной системы атаковать ВИЧ или грипп.

Почему вирусы атакуют «камикадзе», а не обычные дендритные клетки, представляющие реальную угрозу для них? Дело в том, что в этих клетках присутствует особая система защиты, белок RAB15, который не позволяет вирусу «склеить» себя с их оболочкой и проникнуть внутрь. Подобное вещество отсутствует внутри «клеток-камикадзе», благодаря чему вирусы проникают в них гораздо чаще и быстрее, чем в остальные дендритные клетки.

Открытие этой системы, как надеются ученые, поможет нам понять, как ретровирусы, в том числе и вирус иммунодефицита, «обманывают» иммунную систему и безнаказанно распространяются по организму, и как это можно предотвратить.

Источник: https://doctor.rambler.ru/news/37348956-uchenye-immunitet-boretsya-s-virusami-pri-pomoschi-kletok-kamikadze/

Ученые выяснили, как раковые клетки обманывают иммунную систему

Биологи выяснили, что некоторые раковые клетки умеют «переманивать» иммунитет на свою сторону благодаря тому, что они маскируются под заживающие раны. Об этом говорится в статье, опубликованной в журнале Molecular Cell, передает РИА Новости.

«Мы знали, что раковые клетки могут эксплуатировать эту реакцию, но не знали, как они заставляют организм считать, что на их месте находится заживающая рана.

Мы очень рады тому, что нам удалось понять, что некоторые виды рака используют для этих целей белок TRAIL.

Это говорит о том, что отключение этой реакции сделает раковые клетки снова видимыми для иммунитета, и заставит его бороться с раком, а не защищать его», — заявил Шеймус Мартин (Seamus Martin) из Тринити-колледжа в Дублине (Ирландия).

Как сегодня считают ученые, иммунная система обычно неплохо справляется со сдерживанием первичных опухолей, клетки которых все время находятся внутри них.

Совет

Когда клетки приобретают способность двигаться самостоятельно, возникают метастазы, которые иммунная система по каким-то причинам просто не видит и не пытается подавить раковые клетки.

По текущей статистике медицинских служб США, около 90% смертей раковых больных приходится на метастазы.

Мартин и его коллеги нашли одно из возможных объяснений тому, почему иммунные клетки начинают игнорировать рак, изучая то, как раковые клетки реагируют на один из молекулярных сигналов, запускающих в них апоптоз – программу клеточного самоуничтожения.

Некоторые иммунные клетки умеют целенаправленно «включать» апоптоз в других клетках, которые они заподозрили в превращении в раковую опухоль.

Для этого они сцепляются «подозрительной» клеткой, изучают ее поверхность и выделяют особые белки-«киллеры», включающие апоптоз, при подтверждении ее раковой природы.

Сегодня ученые активно ищут методы, которые позволили бы насильно запускать эту программу в раковых клетках, что помогло бы «чисто» уничтожать опухоли, не используя химио- или радиотерапию.

Экспериментируя с одной из таких белковых цепочек под названием TRAIL, Мартин и его коллеги открыли нечто противоположное – оказалось, что раковые клетки могут использовать данный белок для того, чтобы «обманывать» иммунную систему, убеждая ее в том, что она имеет дело не с раковой опухолью, а с растущими клетками в заживающей ране.

Читайте также:  Папа римский одобряет физические наказания детей

Получив такой сигнал, иммунные клетки выстраивают «санитарный кордон» вокруг опухоли, не пуская туда другие клетки и выбрасывая большое количество других сигнальных молекул, способствующих развитию воспаления, повышению температуры в опухоли и ее насыщению нутриентами. Все это не убивает, а только помогает раковым клеткам расти. Более того, иммунные клетки будут отлавливать и уничтожать молекулы лекарств, пытающиеся попасть внутрь опухоли, дополнительно защищая ее от смерти.

Обратите внимание

Как показали дальнейшие опыты, у подобной методики защиты рака есть свое слабое место – мутантная версия гена CASP8, отвечающего за развитие воспалительной реакции и защиту клеток от апоптоза. Его удаление, блокировка или повреждение делало клетки рака «видимыми» для иммунитета, что можно использовать для борьбы с опухолями, заключают ученые.

Источник: https://ru.publika.md/uchenye-vyyasnili-kak-rakovye-kletki-obmanyvayut-immunnuyu-sistemu_2044181.html

Альтабор против вирусов

Со времен открытия вирусов в 1892 г человечество с переменным успехом постоянно борется с этими опасными возбудителями многих заболеваний, таких как грипп, ОРВИ, СПИД, корь, «свинка» (паротит), вирусные гепатиты, полиомиелит, энцефалит, герпес и другие. Среди последних достижений в этой области – разработанный украинскими фармацевтами новый препарат на натуральной основе, способный предупредить развитие вирусного недуга.

Вирусы – особая форма жизни

Вопреки устоявшемуся мнению о том, что все живые организмы состоят из клеток, вирусы — это мельчайшие неклеточные частицы, размеры которых измеряются тысячными долями микрона. Они состоят из генетического материала — нуклеиновой кислоты (ДНК или РНК) и белковой оболочки (капсида).

В отличие от бактерий, которые являются полноценными клеточными организмами, имеющими собственный обмен веществ (метаболизм) и способность к размножению (посредством деления клеток), вирусы не могут синтезировать собственный белок и самостоятельно размножаться. Для этого они используют чужие клетки, являясь, таким образом, клеточными паразитами.

Именно отсутствие у вирусов метаболизма делает совершенно бесполезным применение антибиотиков для борьбы с ними.

Как действуют вирусы

С помощью белковой оболочки, в состав которой входит особый фермент под названием нейраминидаза, вирус прикрепляется к мембране клетки-жертвы. Примечательно, что при этом каждый вид вируса имеет свои предпочтения.

Например, вирусы гриппа и ОРВИ «выбирают» клетки слизистой оболочки дыхательных путей, вирус герпеса – нервную ткань, а вирус СПИДа предпочитает иммунные клетки.

Активность нейраминидазы помогает вирусам проникать в клетку, а также облегчает высвобождение вновь образованных вирусных частиц.

Прикрепившись к мембране клетки-жертвы, вирус вводит свой генетический материал внутрь клетки и использует ее ферментную систему для синтеза вирусных белков, из которых «собираются» новые вирусные частицы — вирионы, причем многомиллионными тиражами. Затем клетка-хозяин разрушается, а новосозданные вирусы продолжают свое черное дело, поражая все новые и новые клетки, тем самым вызывая прогрессирование заболевания. Кроме того, вирусы выделяются в окружающую среду, заражая новых хозяев.

Справедливости ради нужно отметить, что существуют и «полезные» вирусы, поселяющиеся в клетках бактерий – бактериофаги.

Они разрушают клетки бактерий, что позволяет использовать такие вирусы в благородных целях борьбы с бактериальными заболеваниями, такими как брюшной тиф, холера, дизентерия и пр.

Правда, в настоящее время специалисты не отмечают заметных преимуществ этого способа перед антибиотиками, но работы по изучению этой проблемы активно продолжаются.

Иммунный ответ

Конечно, организм, подвергшийся нападению вирусов, не может безучастно наблюдать, как зловредные пришельцы уничтожают его драгоценные клетки. Рано или поздно подвергшийся нападению организм выявляет опасность и начинает производить антитела, которые распознают и уничтожают интервентов.

Для этого существует целый комплекс органов и тканей – иммунная система. К органам иммунной системы относятся: костный мозг, тимус (вилочковая железа), селезенка, лимфатические узлы.

Кроме того, в состав иммунной системы также входят миндалины носоглотки, многочисленные лимфоидные узелки, расположенные в слизистых оболочках желудочно-кишечного тракта и дыхательных путей, и еще ряд тканей организма.

Важно

Все «составляющие» иммунной системы подразделяются на гуморальное и клеточное звено. К гуморальному звену относятся антитела (иммуноглобулины), растворенные в сыворотке крови и на поверхности слизистых оболочек. Клеточное звено состоит из специальных иммунокомпетентных клеток. Оба эти звена работают совместно, выполняя различные функции.

На уровне клеточного иммунитета с помощью Т-цитотоксических лимфоцитов, макрофагов и NK–клеток (натуральных киллеров) организм защищается от вирусов, бактерий, внутриклеточных бактерий, опухолей (измененных собственных клеток), а также от трансплантатов, которые тоже являются чужеродными тканями.

Это сложный и интересный процесс, организацию которого можно сравнить с действиями великолепно подготовленной армии, где каждый род войск безупречно выполняет определенные задачи.

Например, Т-цитотоксические лимфоциты с помощью особых рецепторов способны распознавать на поверхности собственных клеток организма чужеродные белки и с помощью специальных токсических веществ уничтожать пораженную клетку.

Так же «работают» и NK–клетки, но они реагируют на наиболее часто встречающиеся антигены, и поэтому действуют гораздо раньше, чем лимфоциты.

Макрофаги регулируют увеличение числа (пролиферацию) лимфоцитов, разрушают опухолевые клетки, вирусы и некоторые бактерии, являясь дополнительным типом клеток, участвующих в иммунном ответе.

Для обеспечения работы гуморального звена, иммунная система продуцирует интерфероны – особую группу белков, которые не только самостоятельно борются со зловредными микроорганизмами и злокачественными опухолями, но и активируют другие факторы защиты клеточного уровня.

Как вирусы «обманывают» иммунную систему

Казалось бы, при так мудро организованной защите организм должен успешно противостоять любым «агрессиям». Но оказывается все не так просто.

Хотя иммунная система обладает «памятью» (на чем и основано действие профилактических прививок), она не всегда может распознать агрессора. Дело в том, что вирусы способны видоизменяться, мутировать.

Особенно это явление заметно в отношении вируса гриппа, который на протяжении относительно короткого времени видоизменялся уже множество раз.

Совет

Некоторые виды вирусов, попав в организм человека, остаются там на всю жизнь. Такими свойствами обладают, например, вирусы герпеса, папилломы и ВИЧ.

Они чередуют фазу активного размножения, которая проявляется обострением заболевания, и латентную, «скрытую» фазу, когда вирус находится в пораженных клетках, ничем себя не проявляя.

В латентном состоянии вирус не доступен ни для иммунной системы, ни для лекарственных препаратов.

Что касается иммунной системы человека, то она тоже не всегда работает безукоризненно. В результате неправильного образа жизни, плохой экологии и других факторов происходят сбои в работе органов иммунной системы. И тогда на помощь приходят медикаменты.

Противовирусные препараты

Даже простое перечисление антивирусных препаратов заняло бы не одну страницу. Многие такие препараты создаются целенаправленно, для борьбы с теми или иными вирусами, которым, исходя из набора их нуклеиновых кислот, требуются свои специфические средства. Но все предназначенные для противодействия вирусам средства действуют по одному из следующих принципов:

  • стимуляция собственных защитных сил организма;
  • нарушение структуры новых вирусных частиц (действующие таким образом средства, благодаря схожести своего состава с материалом вируса, встраиваются в его генетическую основу, делая новые вирусные частицы дефектными, неспособными к поражению здоровых клеток);
  • воспрепятствование попаданию вируса в клетку (способное решить эту задачу лекарство воздействует на белковую оболочку (капсид) вируса и мешает вириону отсоединиться от капсида и проникнуть в клетку).

Если вирус уже проник в клетку, то единственный способ борьбы с ним – это уничтожение больной клетки вместе с «чужаками».

С одной стороны, это, конечно, не позволяет вирусам размножаться и поражать другие клетки, но, с другой стороны, уничтожение собственных клеток – тоже не лучший выход.

Поэтому гораздо предпочтительнее не допустить вирусы внутрь клетки, и создатели лекарств именно к этому стремятся.

Альтабор – натуральный противовирусный препарат

Самое серьезное внимание специалистов привлекает вирус гриппа — в силу своей распространенности. По статистике, в период эпидемий гриппом болеют до 25% населения.

Конечно, это заставляет уделять борьбе с этим вирусом огромные силы и средства во всем мире. Не остались в стороне и Киевские ученые и специалисты. Их совместными усилиями на Борщаговском химфармзаводе создан препарат .

Работы над созданием препарата велись более 10 лет, и проведенные клинические испытания показали его эффективность.

Замечательной особенностью препарата является то, что он создан на основе натуральных растительных материалов – соплодий ольхи серой и ольхи клейкой.

Вообще ольха заслуживает отдельного описания. Это одно из целебнейших растений нашей полосы! Издавна в народной, да и официальной медицине, использовались практически все части растения.

Так, например, листья, соплодия и кора ольхи широко использовались при простудных заболеваниях, суставном ревматизме, подагре и т.д.

В годы Великой Отечественной войны соплодия ольхи стали применять как хорошее вяжущее средство при желудочных заболеваниях, остром и хроническом энтерите и колите.

Обратите внимание

Отвары и настои из шишек применяют при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, остром и хроническом воспалении тонкой и толстой кишок, поносе, пищевых отравлениях, дизентерии, дисбактериозе после применения антибиотиков. Благодаря этим свойствам из ольхового сырья производятся различные медицинские препараты для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта.

Но недавно пытливым ученым удалось установить и противовирусное действие ольховых шишек. Дело в том, что они содержат эллаготанины (производные эллаговой кислоты), которым свойственна противовоспалительная, антиоксидантная и противовирусная активность. Это открытие и подтолкнуло отечественных фармацевтов к созданию принципиально нового препарата Альтабор.

Высокая эффективность препарата связана с тем, что он действует сразу в двух «противовирусных направлениях». Во-первых, он является индуктором (то есть активизирует «производство») интерферона – главного оружия в борьбе с вирусами.

А во-вторых, действующее вещество Альтабора является ингибитором («подавителем») нейраминидазы, т.е. угнетает ключевой фермент, обеспечивающий проникновение вируса в клетку и выход из нее новых вирусов.

Кроме того, высокая антиоксидантная активность Альтабора способствует укреплению клеточных мембран, уменьшая воспалительные явления.

Примечательно, что Альтабор тестировался не только на вирусах гриппа, но и на вирусах герпеса и даже ВИЧ, показав при этом обнадеживающие результаты.

Альтабор: от теории к практике

При клинических испытаниях было выяснено, что Альтабор хорошо переносится в однократных и курсовых дозах и не вызывает побочных реакций (что, к сожалению, в значительной мере свойственно многим, особенно синтетическим, препаратам).

Основным отличием от многих противовирусных средств (в том числе, широко разрекламированных в разгаре эпидемии «свиного» гриппа препаратов осельтамивира) является то, что Альтабор может использоваться в профилактических целях, в то время как осельтамивир эффективен только при диагностированном заболевании. Кроме того, он не влияет на индукцию клеточного интерферона. Побочные действия препаратов осельтамивира столь опасны, что врачи настаивают на необходимости их применения исключительно по рецепту (и под контролем) врача, тогда как Альтабор – средство безрецептурное.

И, наконец, это лекарство существенно доступнее своих зарубежных «коллег»: его цена в аптеках в несколько раз ниже.

Важно

Альтабор наиболее эффективен в тот момент, когда симптомы гриппа или ОРВИ только-только начинают проявляться. Поэтому целесообразно всегда иметь его в домашней аптечке, чтобы не упустить момент начала заболевания. Время здесь играет решающую роль.

Для профилактики гриппа и острых респираторных вирусных инфекций его следует принимать по две таблетки три раза в сутки на протяжении 7 дней, перед принятием пищи. Главное – не глотать, а рассасывать.

При экстренной профилактике (первые признаки простуды или после контакта с больным) – по 1 таблетке каждые два часа (до 6 таблеток/сутки).

Механизм противовирусного действия Альтабора заключается в индукции синтеза интерферона и угнетении активности нейроминидазы вируса гриппа.

Источник: https://www.health-ua.org/hot/76.html

Ссылка на основную публикацию